为了解广西陆川猪肺炎支原体（Mhp）地方流行毒株的主要免疫原性表面蛋白基因P46的序列特征、基本结构及遗传变异等特点，试验以2011至2013年广西纯种陆川猪疑似猪支原体肺炎（MPS）阳性病料为研究对象，抽提DNA进行PCR扩增，将克隆出与目的基因大小相符的片段回收，再与载体连接，转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞中，筛选阳性克隆及测序，扩增获得4株Mhp毒株（GXLC1、GXLC2、GXLC3和GXLC4），随后用DNAStar软件对P46基因序列进行比对分析。结果表明，已克隆出的P46基因序列长度为1104 bp，编码368个氨基酸，其中该序列中含有3个编码色氨酸的TGA密码子，而不是终止密码子；1个CGG为编码精氨酸的稀有密码子，而不是其他支原体中的无义密码子。所获得的4株Mhp毒株的P46基因序列与所参考的Mhp J 株、232 株、7448 株及168株的核苷酸同源性为98.4％～99.4％，氨基酸同源性为98.6％～99.5％，毒株之间P46基因的同源性很高，保守性较强。

试验旨在建立一种能鉴定水牛临床感染伊氏锥虫的方法。试验以纯化的伊氏锥虫3D7腹水单抗作为包被抗体，HRP标记的伊氏锥虫5B9单抗作为第2抗体，建立了检测伊氏锥虫变异表面糖蛋白（variant surface glucoprotein,VSG)抗原的双抗体夹心ELISA方法，并进行了灵敏度、特异性试验及初步检测应用试验。结果显示，用该法检测阳性血清，1∶3200稀释时其D_{450 nm}值仍大于阴阳临界值；交叉反应试验结果显示，其不与泰勒虫、弓形虫、衣原体、大片吸虫等抗原发生交叉反应，表明该法具有良好的检测特异性；用该法检测了当地82份水牛血清，阳性率为9.76%。结果表明本研究建立的伊氏锥虫VSG抗原双抗体夹心ELISA方法检测灵敏度高、特异性好，能作为检测水牛临床感染伊氏锥虫的有效方法，对于临床伊氏锥虫病的诊断和防控具有重要意义。

本研究以禽网状内皮增生症病毒（reticuloendotheliosis virus, REV）囊膜糖蛋白（envelope, env）基因作为报告基因，定量检测不同启动子在体外的转录活性，为研发马立克氏病病毒（Marek’s disease virus,MDV）活载体疫苗、选择适宜的启动子提供依据。本试验构建6个含不同启动子，且能表达env基因的重组质粒，并将构建好的重组质粒转染到鸡胚成纤维细胞中，通过间接免疫荧光试验和实时荧光定量PCR检测不同启动子的表达转录水平。研究证明6种启动子均能使env基因在体外获得表达，且不同启动子的转录活性不同。比较发现MDV自身启动子相对其他组启动子的转录活性较弱，pec启动子的转录活性最强。

本试验通过实时荧光定量PCR方法来验证SPRN^0/0型小鼠和C57BL/6野生型小鼠小脑中小分子RNA（micro-RNA）差异性表达，探讨SPRN基因敲除后小鼠小脑中microRNA相对表达变化。结果表明，与正常标本比，SPRN^0/0型小鼠小脑中miR-135a、miR-24-2*、miR-146a、miR-7a、miR-380、miR-448、miR-128和miR-152的表达量均显著下调，其中miR-24-2*下调10倍以上，miR-448、miR-146a、miR-128、miR-380、miR-152均下调2倍以上，miR-135a和miR-7a均下调1倍。由此推断，microRNA的这些变化可能与Shadoo蛋白的生理功能有关，且microRNA靶基因的确立也可以为进一步研究Shadoo蛋白的生理功能提供新的思路。

为建立猪群常见疫病多重PCR诊断方法，本研究据GenBank发表的猪瘟病毒(classical swine fever virus，CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV)、猪伪狂犬病病毒（pseudorabies virus，PRV）、猪圆环病毒2型 (porcine circovirus type 2，PCV2)和猪细小病毒(porcine parvovirus，PPV)基因序列，设计并合成了5对特异性引物。通过反应条件优化、特异性、敏感性和重复性测定，建立了能同时扩增CSFV、PRRSV、PRV、PCV2、PPV 5种病毒的多重PCR方法。结果表明该方法只能检测出CSFV、PRRSV、PRV、PCV2、PPV 5种病毒，不能检测出猪流感病毒（swine influenza virus，SIV）、猪乙型脑炎病毒（Japanese encephalitis virus，JEV）、猪链球菌（Streptococcus suis，SS）和猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus，PEDV），能检测到CSFV、PRRSV、PRV、PCV2和PPV的核酸浓度分别为220、1.6、72、400和370 pg。初步应用结果表明，建立的多重PCR方法适用于对CSFV、PRRSV、PRV、PCV2和PPV的快速诊断。

生长激素受体(growth hormone receptor，GHR)属于Ⅰ类细胞因子受体，是调节机体后天生长的主要因子，并介导了生长激素(growth hormone，GH)所调节的多种代谢与合成功能。GHR单克隆抗体(monoclonal antibody，mAb）一直是研究这种受体的一种很好的工具，对1H2、1A9、2C3和mAb263这4种抗GHR mAb进行分析描述可知，1A9可以与受体结合，但是不能促进垂体切除鼠增长；2C3可以促进垂体切除鼠生长，然而这种作用会在GH存在的情况下受到抑制；mAb263作为一种受体激活剂抗体，不仅能与受体结合，同时还能够诱导受体发生与GH刺激相近但是不一致的受体构象变化，起到模拟GH的作用。

试验旨在建立一种快速检测牛、羊、猪、犬布鲁氏菌病的多重PCR方法。根据布鲁氏菌IS711拷贝数的差异和基因序列上的缺失序列设计4对引物，优化多重PCR反应体系和反应条件，分析了PCR的特异性、灵敏度、稳定性。建立的多重PCR方法对牛、羊、猪、犬布鲁氏菌均能扩增出预期片段，扩增片段大小分别为494、732、591、272 bp。牛、羊、猪、犬布鲁氏菌的灵敏度分别为1.1×10²、5.1×10²、3.5×10²、2.5×10² CFU/mL。初步应用该方法检测人工模拟的牛奶样品，灵敏度能达到1.0×10³ CFU/mL。本试验建立的多重PCR检测方法简单、快速、灵敏度高，具有很好的应用前景，对牛、羊、猪、犬布鲁氏菌病的鉴定具有重要意义。

持续性感染和免疫耐受是牛病毒性腹泻病的重要特征，这一特征给该病的诊断、检疫及防控造成很大困难，为此，建立快速实用、高效敏感的牛病毒性腹泻病毒（bovine viral diarrhea virus，BVDV）检测方法具有重要意义。据GenBank中登录的BVDV 5′UTR保守区域设计并合成1对特异性引物，以SYBR GreenⅠ染料为扩增指示剂，建立了BVDV实时荧光定量RT-PCR检测方法。结果表明，该方法具有快速、敏感、特异、重复性好等优点。该方法的建立为牛病毒性腹泻病的早期快速诊断和有效检出持续性感染动物提供了手段，是该病检疫和诊断方法的补充和完善。

为阐明钠氢离子交换泵1（Na⁺/H⁺ exchanger 1,NHE1）基因在京海黄鸡组织表达和生理功能，依据GenBank登录的NHE1基因的核苷酸序列（登录号：DQ256198）设计特异性引物, 经RT-PCR技术从京海黄鸡组织样中扩增和克隆了上述因子的204 bp核苷酸片段。测序鉴定后, 将重组质粒10倍系列稀释后作为标准模板, 通过实时荧光定量PCR方法, 建立了它们各自的标准曲线及直线回归方程，得到了相关系数R² = 0. 9903、回归方程为y = - 3.4643 x + 35.9000的标准曲线,成功构建了NHE1基因的标准质粒和标准曲线,为京海黄鸡组织中NHE1 mRNA 水平的定量检测提供了必要的技术手段。

试验旨在分析2013年新型重配A（H7N9）流感病毒分子流行病学特点。作者从GenBank数据库下载不同分离宿主的流感毒株NA全基因序列，应用分子生物学软件进行遗传进化分析。结果显示，2013年新型重配A（H7N9）流感毒株NA蛋白颈部氨基酸发生缺失，其唾液酸结合（HB）位点发生一定程度适应性变化，NA蛋白糖基化位点为7个，NA蛋白酶活性中心未发生变异。与A/Hangzhou/1/2013（H7N9）株中NA片段的核苷酸同源性较高的前10个序列均分离自亚洲5个国家的禽类，同源性达96%以上。至于此次新型重配A（H7N9）流感毒株NA基因是否是禽传给人尚不清楚，还有待进一步研究。

本试验旨在研究不同剂量苦马豆素(SW)胃内灌服小白鼠，检测其对肝脏α-甘露糖苷酶(AMA)基因在不同时间转录表达的影响。采用动物组织总RNA试剂盒提取肝脏组织总RNA，酶标仪法测定RNA纯度，凝胶电泳检测RNA完整性，实时荧光定量PCR技术检测AMA基因的转录表达水平。结果显示，试验组及对照组AMA基因均有表达，但各试验组中转录表达水平不同，与对照组相比，低剂量SW能促进肝脏AMA基因的表达，且随着试验的进行促进效果更加明显，高剂量和中等剂量SW初期也能提高AMA基因的相对表达，长时间却能严重抑制AMA基因的表达，随着试验的进行抑制效果愈明显。结果表明，不同剂量SW能在不同时间、不同程度地影响小白鼠肝脏AMA基因的转录表达。

以大观霉素(SPE)、盐酸羧甲基羟胺(CMO)、乙二醇二环氧甘油醚(EDE)、牛血清白蛋白（BSA）、鸡卵清白蛋白（OVA）等为原料，采用活泼酯法和EDE双功能团活泼试剂方法分别合成2种免疫原和2种包被原。以免疫原免疫家兔制备多克隆抗体，以建立的间接ELISA方法来测定多克隆抗体效价及灵敏度。结果表明，免疫原SPE-CMO-BSA具有良好的免疫原性，制备的多克隆抗体经ELISA检测效价可达1∶160000，IC₅₀为0.484 ng/mL。本研究结果为下一步SPE残留快速检测试剂盒的研制奠定了基础。

本研究用RT-PCR方法扩增并克隆了黄牛肌细胞增强因子2A(myocyte enhancer factor-2 A，MEF2A)基因CDS区，并将其插入到质粒载体pEGFP-C1的多克隆位点中，导入胎羊成纤维细胞中，同时转染空载体作对照，通过观测荧光蛋白的表达量检测转染效果。结果显示，转染48 h，空载体和携带目的基因的载体在胎羊成纤维细胞中均有表达，空载体的荧光表达量比目的基因的荧光表达量多。经过G418筛选，携带空载体的细胞能够获得稳定表达细胞系，携带目的基因细胞的筛选条件还需要做更深入的探索。

为建立一种H7N9亚型禽流感病毒(avian influenza virus, AIV)的快速检测方法，本研究据H7亚型AIV HA基因、N9亚型AIV NA基因和所有亚型AIV M基因的保守序列，分别设计了3对特异性引物，通过优化反应条件、特异性和敏感性试验，建立了H7N9亚型AIV三重PCR检测方法。该法对H7N9亚型AIV进行扩增，分别得到330(H7亚型AIV)、207(N9亚型AIV)和632 bp(AIV)的3条特异性条带；含有H7或N9亚型AIV的模板均出现2条特异性条带，大小分别为330和632、207和632 bp；含有其他亚型AIV的模板只出现1条特异性条带，大小为632 bp，对其他禽病病原体的检测均无条带。敏感性试验结果表明，该法最低能检测到10³ 拷贝/μL H7N9亚型AIV。本研究建立的H7N9亚型AIV三重PCR检测方法，一管检测既可确定是否为H7N9亚型AIV感染，还可确定单一H7亚型AIV、单一N9亚型AIV和其他亚型AIV感染，具有快速、特异和敏感的优点，为H7N9亚型AIV的临床检测及有效防控提供技术支持。

本试验旨在建立灭菌乳中活阪崎肠杆菌（Enterobacter sakazakii）的PMA-PCR检测方法。将DNA染料叠氮溴化丙锭（propidium monoazide，PMA）与聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）技术结合，优化PMA最佳工作浓度和曝光时间，确定PMA-PCR区别死、活阪崎肠杆菌细胞的最佳条件。结果表明，活阪崎肠杆菌经100 ℃沸水处理20 min可完全致死，PMA完全与死阪崎肠杆菌DNA共价交联并光解溶液中游离PMA的最佳曝光时间为15 min，完全抑制死阪崎肠杆菌PCR扩增的最小PMA浓度为5 μg/mL，不抑制活阪崎肠杆菌PCR扩增的最大PMA浓度为15 μg/mL。经PMA处理后，在含有不同比例的死、活阪崎肠杆菌混合液中检测到活阪崎肠杆菌的最低检测限为40 CFU/mL，在灭菌乳样品中检测到活阪崎肠杆菌的最低检测限为100 CFU/mL。该方法为利用PMA-PCR检测食品中的活阪崎肠杆菌奠定了基础。

试验旨在制备A群G11血清型猪轮状病毒（porcine rotavirus，PoRV）VP7蛋白的单克隆抗体，并鉴定其免疫学特性。将A群G11血清型PoRV VP7基因克隆至pGEX-6P-1载体，然后转化大肠杆菌DH5α感受态细胞，IPTG诱导表达GST-VP7融合蛋白。分离纯化融合蛋白GST-VP7并免疫BALB/c小鼠，取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合，利用间接ELISA法筛选阳性杂交瘤细胞并进行有限稀释法克隆化筛选。经3次筛选，最终得到1株能与GST-VP7蛋白反应的特异性、稳定分泌抗体的阳性细胞克隆。Western blotting鉴定结果显示该单克隆抗体具有良好的免疫原性及特异性；MTT法中和试验结果显示其具有中和活性；分泌的单克隆抗体亚型为IgG2b。本试验结果表明A群PoRV VP7蛋白在大肠杆菌中成功表达且制备了单克隆抗体，可用于PoRV VP7蛋白结构和功能的研究，也为猪轮状病毒病的预防、诊断和治疗等研究奠定基础。

为研制α-酪蛋白多克隆抗体，以商品化α-酪蛋白为基础，通过戊二醛法制备完全抗原：免疫原（α-酪蛋白-BSA）和检测原（α-酪蛋白-OVA）。通过变性与非变性PAGE电泳对完全抗原进行鉴定。免疫新西兰大白兔，获得针对α-酪蛋白的多克隆抗体，经初步鉴定抗体效价为1∶256000，与κ-酪蛋白存在明显的交叉反应。本研究制备的多克隆抗体可用于检测牛乳中α-酪蛋白和κ-酪蛋白的总量。

壳寡糖一般由壳聚糖经酸解或酶解制得，由于其具有免疫调节、抗菌、抗炎和降血脂等多重生理功能而受到广泛关注。作者就壳寡糖的生物学功能及其在动物营养中的应用进行了综述，以期为壳寡糖在动物营养中的深度利用提供参考。

本试验旨在研究日粮中添加不同比例的玉米胚芽粕对育肥猪的利用价值。选用45日龄体重（17±2.1） kg健康的商品代PIC猪120头，采用单因子完全随机试验设计，分为4个组，每组5个重复，每个重复6头猪（公、母各半），分别在日粮中添加不同比例的玉米胚芽粕，依次为：0（对照组）、5%（试验1组）、10%（试验2组）、15%（试验3组），各组主要营养指标相同，测定不同水平玉米胚芽粕日粮对育肥猪生产性能、血清中主要生化指标和营养物质表观消化率的影响。结果表明，与对照组相比，试验1组对料重比无显著影响（P＞0.05），试验2组显著降低料重比（P＜0.05），试验3组显著提高料重比（P＜0.05），各组育肥猪的平均日采食量均显著高于对照组（P＜0.05），但各试验组之间差异均不显著（P＞0.05），且随玉米胚芽粕添加量的增加而略有提高；试验1、2组均有降低血清尿素氮含量的趋势，且试验2组差异显著（P＜0.05），而试验3组却显著提高了血清尿素氮含量（P＜0.05），各组的血清白蛋白、总蛋白和葡萄糖的含量均无显著差异（P＞0.05）；与对照组相比，试验1组粗蛋白质和粗纤维的表观消化率均无显著差异（P＞0.05），试验2组则显著提高了粗蛋白质和粗纤维的表观消化率（P＜0.05），而试验3组却显著降低了粗蛋白质和粗纤维的表观消化率（P＜0.05），各组的粗脂肪、粗灰分的表观消化率均无显著差异（P＞0.05）。提示，在育肥猪日粮中添加10%玉米胚芽粕对其生产性能、血清生化指标及营养物质表观消化率的改善有利，玉米胚芽粕中抗营养因子可能是纤维素。

本试验旨在研究日粮硒对小鼠肾脏硒沉积及抗氧化酶基因表达的影响。试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别以0.045、0.1、0.4和0.8 mg/kg含硒量的试验日粮连续饲喂小鼠8周。结果显示，肾脏硒沉积水平随日粮中硒含量增加而升高，Ⅰ组显著低于其他组（P＜0.05），饲喂到第56天，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组组间差异均不显著（P＞0.05）；Ⅰ组的硫氧还蛋白还原酶2（TrxR2）mRNA表达量显著低于Ⅱ、Ⅲ组（P＜0.05），Ⅱ组高于Ⅲ组，且差异显著（P＜0.05）；Ⅰ组的超氧化物歧化酶1（SOD1）和超氧化物歧化酶2（SOD2） mRNA表达量均显著低于Ⅱ、Ⅲ组（P＜0.05），Ⅱ、Ⅲ组间SOD1表达量差异不显著（P＞0.05），SOD2表达量差异显著（P＜0.05），且Ⅱ组高于Ⅲ组；Ⅰ、Ⅱ组的过氧化氢酶（CAT） mRNA表达量显著高于Ⅲ组（P＜0.05），但Ⅰ、Ⅱ组间差异不显著（P＞0.05）。结果表明，补硒可提高肾脏组织硒沉积水平，且随着饲喂时间增加，肾脏硒沉积会在高硒添加组中趋于饱和；缺硒和补硒过量都会降低肾脏TrxR2、SOD1、SOD2和CAT mRNA的表达水平。

本试验通过棉秆替代锯末、稻壳制作猪垫料发酵床，底物组合为棉秆65%、锯末7%、稻壳28%；采用4种培养基（PDA培养基（PDA）、萨氏培养基（S）、牛氏培养基（N）、羧甲基纤维素钠培养基（SK））从不同原料（腐烂棉杆、腐朽木、腐草、猪粪、猪场发酵床）中提取出5种菌株，分别为PDAs、Sf、Nf、Nb、SKm，利用微生物学技术，从底物组合、菌种配比和发酵床承载能力3部分内容进行研究。结果表明，5种菌株的配比为4∶2∶2∶1∶1，菌种添加量为10%，每头猪所占面积为1.2 m²的制作方式，能使发酵床的使用效果达到最佳，为产棉地区利用棉秆制作发酵床垫料提供参考。

本试验旨在研究日粮中添加中草药制剂对育肥猪生长性能、胴体性状及肉品质的影响。选用健康的平均体重为（61.87±0.90）kg的（杜×（长×大））育肥猪60头，随机分为对照组和试验组，每组3栏，每栏10头（公、母各半），对照组饲喂基础日粮（无抗），试验组饲喂添加0.1%中草药制剂的基础日粮，试验期42 d。结果显示，生长性能方面，与对照组相比，中草药组育肥猪的平均日采食量和平均日增重增加，料重比降低，但差异均不显著（P＞0.05），而腹泻率和发病率均极显著降低（P＜0.01）；胴体性状方面，中草药组育肥猪的胴体重、屠宰率、瘦肉率、体直长、体斜长和眼肌面积较对照组分别提高了1.28%、1.80%、0.16%、0.50%、0.80%和1.46%，背膘厚和皮厚分别降低了1.11%和4.16%，差异均不显著（P＞0.05）；体组分比率方面，中草药组育肥猪的板油率显著降低（P＜0.05），肾重率和胰重率均显著增加（P＜0.05），其他组分比率差异均不显著（P＞0.05）；肉品质方面，与对照组相比，中草药组猪肉的系水力有提高的趋势，但差异不显著（P＞0.05），嫩度显著降低（P＜0.05），肉色得到改善。提示，日粮中添加0.1%中草药制剂可提高育肥猪生长性能，改善胴体性状和猪肉品质。

本试验旨在研究不同遗传基础肉牛在2种营养水平下对日粮养分消化率的差异。采用4×2双因子试验设计，选取月龄相近、发育正常、健康无病的夏洛莱牛♂×西杂牛♀杂交的后代（夏西杂牛）、德国黄牛♂×西杂牛♀杂交的后代（德西杂牛）、红安格斯牛♂×西杂牛♀杂交的后代（安西杂牛）和利木赞牛♂×西杂牛♀杂交的后代（利西杂牛）各12头，每个遗传基础肉牛分别饲喂2种营养水平日粮，采用内源指示剂法进行为期7 d的消化试验。结果表明：①从遗传基础上看，德西杂牛对粗蛋白质的消化率显著高于安西杂牛（P＜0.05），极显著高于利西杂牛（P<0.01）,对粗脂肪的消化率极显著高于夏西杂牛和安西杂牛（P＜0.01）；②从营养水平上看，饲喂高营养水平日粮的肉牛对各种营养物质消化率均极显著高于饲喂低营养水平日粮的肉牛（P＜0.01）；③从遗传基础与营养水平互作上看，夏西杂牛、安西杂牛和利西杂牛对日粮中各种营养物质消化率随营养水平的提高而提高，德西杂牛对日粮中各种营养物质消化率随营养水平的提高而下降。提示，遗传基础对粗蛋白质和粗脂肪的消化率有显著影响（P＜0.05）；营养水平对日粮中干物质、有机物、粗蛋白质、粗纤维、粗灰分和粗脂肪的消化率都存在显著影响（P＜0.05）；遗传基础与营养水平在粗蛋白质消化率上存在显著的互作效应（P＜0.05）。

锌是动物机体必不可缺的微量元素，作者回顾了近年来国内外锌在动物生产中应用的研究新进展，结合锌在动物体内的分布和存在形式，分别从锌的生物学功能及其在动物生产中的应用等方面进行了综述，不仅为锌在动物生产中更好的利用及其作用机理的探索提供了依据，同时提出了锌在畜牧业生产中存在的问题和展望。

豆粕是畜禽优质的蛋白质饲料，但因含有多种抗营养因子而影响动物对其蛋白质的利用。采用固体发酵法不仅可消除豆粕中抗营养因子，且会使豆粕中蛋白质分解为利于动物吸收的小肽和氨基酸，提高豆粕的营养价值。作者就不同发酵豆粕的营养价值及应用进行综述。

为获取小鼠腹腔肥大细胞，试验采用3种Percoll梯度分离法对小鼠腹腔肥大细胞进行了分离，对其细胞活率、细胞纯度及细胞总数进行了统计；并将离心管中3 mL Percoll梯度分离液自上而下分为4层来分析肥大细胞的动态分布。结果显示，方法Ⅰ分离到的腹腔肥大细胞活率为（83.51±14.00）%，纯度为（69.04±11.75）%，细胞总数为（10.60±5.20）×10⁵ /mL；方法Ⅱ活率为（85.71±9.23）%，纯度为（87.10±3.93）%，细胞总数为（11.64±5.73）×10⁵ /mL；方法Ⅲ活率为（72.25±24.81）%，纯度为（68.34±10.20）%，细胞总数为（8.87±5.18）×10⁵/mL。其中活率、细胞总数在3种方法间差异均不显著（P＞0.05）；而方法Ⅱ的细胞纯度极显著高于方法Ⅰ和Ⅲ（P＜0.01）。肥大细胞在Percoll梯度分离液中的动态分布，3、4层的细胞活率均极显著高于1层（P＜0.01），均显著高于2层（P＜0.05）；3层肥大细胞纯度极显著高于1、4层（P＜0.01），显著高于2层（P＜0.05）；3、4层的细胞总数均极显著高于1、2层（P＜0.01）。因此，采用方法Ⅱ及第3层，即抽取中下0.5 mL，也就是接近30%∶80%的Percoll梯度分离液界面部位，分离获取小鼠腹腔肥大细胞效果最好。

为了获得1株具有较好耐酸耐胆盐、体外黏附率较高的植物乳杆菌，研究其对小鼠免疫性能的影响，试验将植物乳杆菌进行紫外诱变，对其耐酸和耐胆盐性能进行选育，将植物乳杆菌选育株BL-15冻干后，定量溶解，分3次口服(灌胃)BALB/c小鼠，采集血液、脾脏、粪便，处理后测定小鼠免疫性能指标的变化情况。结果表明，经过诱变后，从17株诱变株中成功筛选获得了1株耐酸耐胆盐较好、体外黏附率较高的植物乳杆菌BL-15，经小鼠口服后，提高了小鼠生长初期的脾脏指数及细胞因子IL-2的含量，加强免疫后肠内容物中SIgA含量与对照组相比，均差异显著(P<0.05)。说明该菌株可以诱导小鼠产生良好的黏膜免疫应答，提高小鼠的免疫性能。

为保持免疫和耐受，机体的免疫器官和组织能通过在两者之间迁移并定位的淋巴细胞而建立相互联系。淋巴细胞在体内广泛分布，除中枢神经系统、角膜和眼前房等血流达不到的组织外，都有淋巴细胞存在。研究淋巴细胞在各种淋巴组织中的定位分布，对评价机体组织的免疫状态具有重要意义，同时对疾病诊断具有重要参考价值。作者系统地论述了淋巴细胞在各种免疫器官中的定位分布，为制定新的防制战略以控制疾病的发生提供重要依据。

为比较速康解毒口服液以口服和肌肉注射2种方式给药后大鼠血浆内解毒水剂各组分的浓度，探明速康解毒口服液在体内的动力学特征，试验将28只试验大鼠随机分为7组，以口服、肌肉注射2种方式给药，用紫外可见分光光度法测定给药后不同时间各组分的血药浓度，计算解毒水剂各组分的药代动力学参数。结果表明解毒水剂各组分在大鼠体内的血药浓度—时间过程可用吸收的二室模型来描述，口服给药后各组分的最大血药浓度分别为正磷酸钠8039.455 μg/mL，酵母甘露聚糖129.932 μg/mL，硫酸镁3358.328 μg/mL，L-鼠李糖2296.330 μg/mL。正磷酸钠、硫酸镁、酵母甘露聚糖、L-鼠李糖口服后的Tp分别为1.2816、1.4201、1.1337、0.9469 h；肌肉注射Tp分别为1.2856、1.4684、1.1079、1.1671 h。试验结果表明速康解毒口服液各组分给药后很快进入血液，口服和肌肉注射给药差别不大，但口服给药作用时间相对较长，给药方式较肌肉注射方便。

90只雄性BALB/c小鼠随机分为6组，分别为健康对照组、模型对照组、阳性对照组和3个高、中、低蛹虫草多糖（CMP）剂量组。3个CMP组和模型对照组分别腹腔注射80 mg/(kg·d）环磷酰胺，连续3 d，然后3个CMP组分别灌胃给予17.5、35、70 mg/kg CMP；健康对照组和模型对照组给予生理盐水；阳性对照组灌胃给予70 mg/kg CMP，持续18 d，于最后一次给药24 h后，每组抽取3只小鼠用碳粒廓清试验检测巨噬细胞的吞噬指数；取3只小鼠用MTT法测定淋巴细胞增殖；其余小鼠称重后颈椎脱臼处死，采集内脏并称重，计算脾脏指数、胸腺指数。结果显示，3个CMP组以剂量依赖的方式增加小鼠的脾脏指数、胸腺指数、脾淋巴细胞增殖和巨噬细胞的吞噬指数，高剂量组的吞噬活性恢复到正常水平。结果表明，CMP可逆转环磷酰胺诱导的免疫器官萎缩，增强免疫抑制小鼠的细胞免疫和巨噬细胞功能。

本试验通过发酵床饲养肉鸡期间对5个不同养殖场的垫料（常规垫料（CK）、70%常规垫料+30%玉米秸秆（70% CK+30% S）、40%常规垫料+60%玉米秸秆（40% CK+60% S）、10%常规垫料+90%玉米秸秆（10% CK+90% S）、20%常规垫料+60%玉米秸秆+20%沸石（20% CK+60% S+20% Z））理化性质进行测定，拟找出垫料理化性质及微生物菌群的科学变化规律，为发酵床养殖提供科学有效的养殖方法及理论依据。结果表明，饲养肉鸡期间，发酵床垫料理化性质不断变化，各处理垫料同一元素变化规律相近，全氮、全磷、全钾、pH、电导率（EC）均随着饲养肉鸡的进行，其含量呈逐渐升高趋势，总菌数呈递减的趋势，大肠杆菌和沙门氏菌数量基本没有变化，垫料有益菌群数量降低。提示，为保证发酵床垫料发酵活性的持续进行，饲养肉鸡期间，必须适时适量补充发酵床菌液，增加翻挖垫料次数，以维持垫料的发酵活性。

本研究以牛血为试验材料，研究了Cu²+浓度、Zn²+浓度、热变性温度和热变性时间4种单因素分别对牛血中Cu/Zn-SOD活性的影响。以4种单因素为基础设计了4因素5水平正交试验，通过邻苯三酚法测定了酶活性，考马斯亮蓝法测定了蛋白含量，聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了蛋白纯度，确定了牛血Cu/Zn-SOD的最佳提取条件。结果表明：当Cu²+、Zn²+分别为6和12 mmol/L条件下，90 ℃热变性35 min，可得到较高活性和比活力的Cu/Zn-SOD。本研究意在为更简便、经济的牛血中Cu/Zn-SOD提纯方法提供参考。

试验旨在探讨小花棘豆对和田羊血清蛋白和血脂的影响，进一步揭示小花棘豆对和田羊的毒性作用机理。将12只和田羊随机分为3组，即对照组、试验Ⅰ组和试验Ⅱ组，2个试验组分别按照10和20 g/kg体重的剂量饲喂小花棘豆，至典型临床症状出现为止。试验前和试验期间每7 d取血，检测和田羊血清蛋白与血脂指标，并进行血清蛋白电泳。经过42 d的试验，各试验组和田羊的血清总蛋白（TP）、球蛋白（GLO）、α球蛋白和高密度脂蛋白（HDL-C）均无明显变化（P>0.05）；β球蛋白、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）和极低密度脂蛋白（VLDL-C）含量升高，白蛋白（ALB）、γ球蛋白和甘油三酯（TG）含量下降，部分组间差异显著或极显著（P <0.05或P <0.01）；中毒羊血清白蛋白与球蛋白含量的比值（A/G）在整个试验期间均有降低的趋势。小花棘豆对试验羊的肝脏具有损害作用。

试验旨在考察连翘酯苷脂质体静脉给药后在雏鸡体内的药物动力学和组织分布。将连翘酯苷脂质体与连翘酯苷水溶液分别以20 mg/kg体重剂量给雏鸡静脉注射，于不同时间点取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏组织和血液。HPLC法测定各时间点血液及各组织中连翘酯苷浓度。连翘酯苷脂质体和连翘酯苷溶液的血药浓度—时间曲线均符合二室开放模型，药动学参数消除半衰期（t_1/2β）分别为(1.79±0.050) 和（0.11±0.006）h，药时曲线下面积（AUC）分别为(39.95±2.32) 和(4.26±0.39) (μg·h)/mL，体清除率(CLs）分别为(0.56±0.04）和（4.73±0.41） mg/(h·kg)，连翘酯苷脂质体给药后在肝脏、脾脏、肺脏中的分布较连翘酯苷水溶液有明显提高。连翘酯苷脂质体明显改变了连翘酯苷的药动学行为，与游离药物相比，其有效延长了药物作用时间，在网状内皮系统丰富的组织有靶向性聚集作用。

C5a受体是人和动物体内补体系统的重要组成部分，与C5a结合后介导了众多生物学效应，参与了许多疾病的发生、发展，并在多种病变中起重要作用，如器官缺血再灌注损伤、急性肺损伤、脓毒血症、类风湿性关节炎、肾小球肾炎等疾病。如何抑制C5a受体的生物活性，从而减轻炎症反应一直是免疫学研究的热点问题。文章着重介绍了C5a受体颉颃剂及其在动物疾病模型治疗中的研究进展。

随着现代分子生物学技术的快速发展，人们深刻认识到猪肉质性状与基因表达差异密切相关，一些影响猪肉质性状的主要候选基因相继被挖掘。近年来，如何通过基因调控肉质已成为国内外学者关注的一个热点。作者现对影响猪肉质性状主要候选基因瘦素（Leptin）、瘦素受体（leptin receptor，LEPR）、脂联素（Adiponectin）、脂联素受体（adiponectin receptor，AdipoR）、脂蛋白脂酶（lipoprotein lipase，LPL）和叉头转录因子O亚家族1（forkhead transcription factor group O1，FoxO1）的研究进展进行综述。

为了改善猪精液低温保存方法，研究在低温条件下葛根素、酒石酸美托洛尔和二氯乙酸钠3种抗凋亡试剂对保持猪精液品质的作用,采用手握法采集健康公猪精子活力大于0.7的精液，用添加不同浓度葛根素（0、0.02、0.10、0.50、2.50 mmol/L）、酒石酸美托洛尔（0、0.02、0.10、0.50、2.50 mmol/L）及二氯乙酸钠（0、0.04、0.20、1.00、5.00 mmol/L）的稀释液稀释，于5 ℃下保存，每天检查，以精子稀释后活力、有效存活时间、总存活时间、存活指数及保存72 h后精子畸形率和顶体完整率为衡量指标，试验重复6次。结果表明，一定浓度的3种药物能有效地延长低温保存时猪精子的存活时间,其中0.50、0.50及1.00 mmol/L分别是葛根素、酒石酸美托洛尔和二氯乙酸钠的最佳添加浓度。

试验旨在筛选合适的犬红细胞低温保存MAP保存液添加比例。采用前肢内侧皮下头静脉法采集1只健康雄性青背犬的全血，离心收集红细胞，按红细胞与MAP保存液比例为2∶1、2.5∶1、3∶1对犬的红细胞进行4 ℃保存，分别检测第0、10、20、30天时3个比例组的红细胞数目及K⁺、Na⁺ 、Cl^-浓度。结果表明，2.5∶1保存组的红细胞在低温保存30 d后，红细胞数减少量、K⁺ 浓度增加量及Na⁺ 和Cl^- 浓度的减少量都最低，与2∶1和3∶1保存组相比均有显著差异（P＜0.05）。因此，红细胞与MAP保存液的比例为2.5∶1时保存效果较好，是犬红细胞低温保存较合适的比例。

microRNAs(miRNAs)是一类19～25 nt的小分子非编码RNA，通过与靶基因3′-UTR互补配对介导靶基因转录后调控，在生物的生命过程中扮演着十分重要的角色。miRNA作为机体重要的调控子，参与动物生长、发育、疾病等过程。目前，对miRNA的研究已经成为生命科学领域中的热点。作者综述了miRNA对肌肉的发育调控及动物发育miRNA鉴定的最新研究进展。

试验旨在筛选线粒体转录因子B2（mitochondrial transcription factor B2, TFB2M）基因启动子区SNP，并研究其对启动子功能元件的影响。选择贵州本地优良品种黔北麻羊、贵州白山羊及贵州黑山羊3种山羊构建不同DNA池，直接测序筛选SNP位点。TFB2M基因5′调控区存在4个SNPs位点，分别为：G-601C、C-381A、C-286T和G-283T。生物信息学软件预测得到TFB2M基因核心启动子区和CpG岛，SNP位点导致附近大量转录因子新位点产生和原来结合位点消失，但并不改变CpG岛大小。TFB2M基因5′调控区存在4个对启动子功能元件有较大影响的SNPs位点。本研究结果为进一步确定TFB2M基因启动子功能奠定基础。

试验分别以猪伪狂犬病病毒（PRV）和猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）作为猪DNA、RNA病毒的代表，通过添加法制备带毒精液，采用样品前处理联合试剂盒硅基质柱纯化法（简称柱纯化法）、优化TRIzol方法（简称TRIzol法）和国外文献方法（简称文献法）分别对带毒精液进行核酸提取，用实时荧光定量RT-PCR或PCR比较不同核酸提取方法的效率。结果显示，柱纯化法提取的病毒核酸的检测灵敏度达到最高，对PRRSV及PRV带毒自然精液、商品化稀释精液的检测低限分别可达1.26和0.13 TCID₅₀/mL。柱纯化法全程包括精液的前处理和核酸提取可在1 h内完成，与文献法所用时间相当，比优化TRIzol法缩短0.5 h。本试验优化了适用于从猪自然精液和商品化稀释精液中高效提取病毒核酸的方法。

本研究旨在利用全基因组关联分析方法（genome-wide association studies，GWAS）挖掘影响绵羊体重性状的遗传标记和功能基因。采用Illumina OvineSNP50 BeadChip中密度商业化羊芯片，对3个品种（苏尼特羊、德国肉用美利奴羊和杜泊羊）共计329只绵羊的体重性状（初生重、断奶重、6月龄重、断奶前日增重、断奶后日增重、日增重）进行GWAS分析。统计分析和基因注释基于TASSEL软件、混合线性模型和2012年10月公布的最新版绵羊基因组Ovis_aries_v3.1序列信息。结果表明，有10个SNPs位点在全基因组显著水平上与断奶后日增重相关，部分位点分布在羊注释基因内（MEF2B、RFXANK等）；除此之外还检测到22个SNPs在染色体显著水平上与其他体重性状存在相关性，获得一批重要的候选基因。这些基因对绵羊体重性状功能基因的挖掘具有重要的理论意义和参考价值。

为了解新疆不同地区牛源大肠杆菌对临床常用抗生素的耐药情况，试验从不同地区的5个牛场采集粪样并分离大肠杆菌，采用微量肉汤法检测其对抗生素的耐药情况。结果显示，5个牛场分离的大肠杆菌均对9种抗生素中的氨苄西林有较高的耐药性，最高可达39.3%，且存在多重耐药现象，但仍以0耐为主导。只有拜城县察尔齐镇E牛场分离的大肠杆菌对3种喹诺酮药物耐药，均为6.7%。提示，新疆地区牛源大肠杆菌对常用抗生素耐药情况不严重。

试验从传统乳制品、仔猪粪便及鸡肠道分离到6株乳酸菌，分别命名为LS、LT、LJ1、LJ2、LZ1、LZ2。通过细菌形态学、生理生化特性和16S rDNA序列同源性分析，对6株分离菌进行鉴定及研究。结果显示LS、LT、LJ1、LZ2菌株为短乳杆菌；LJ2菌株为粪肠球菌；LZ1菌株为嗜酸乳杆菌。这6株菌株对李斯特氏菌、沙门氏菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有明显的抑菌效果。

为了解上海市2010～2011年零售禽肉及禽类粪便中阿贡纳沙门氏菌（S.agona）的流行、耐药性和分子分型情况，本研究通过对零售禽肉及禽类粪便中的沙门氏菌进行分离鉴定得到14株禽源阿贡纳沙门氏菌，通过K-B法进行耐药性分析，并应用脉冲场凝胶电泳（pulse field gel electrophoresis，PFGE）技术对菌株进行分型研究。结果显示，14株禽源阿贡纳沙门氏菌对头孢替呋、头孢吡肟、头孢噻肟、头孢噻甲羧肟、甲氧氨苄嘧啶等敏感，对磺胺异恶唑等具有较强耐药性(21.4%)，对链霉素中度敏感率较高(92.8%)，PFGE分型分为6个基因型。结果表明部分菌株间具有高度的同源性，且耐药菌株与PFGE型间存在相关性。

猪链球菌（Streptococcus suis，SS）是猪链球菌病的主要病原菌，同时也是一种重要的人畜共患病病原体。2005年7月四川省集体感染事故发生后，全世界对该病原体有了极高的关注。在已知血清型中，2型是最常见的致病血清型，尽管最近对其研究不断增加，但对于致病因子和致病机理的了解仍有限。作者对SS的主要致病因子研究进展进行了综述。

空肠弯曲杆菌是引起人类弯曲杆菌病的主要致病菌，也是主要食源性致病菌之一。该菌主要引起人类腹泻，还可造成心内膜炎、关节炎、菌血症等全身性疾病，最严重的并发症是引发格林—巴利综合征。空肠弯曲杆菌在发达国家的感染率甚至有超过沙门氏菌而居首位的趋势。有报道将空肠弯曲杆菌称为“下一个沙门氏菌”，使得世界各国对该菌高度重视。对空肠弯曲杆菌进行生物学特性分析和分型研究，不仅对其鉴定、监测和制定防控措施起到重要作用，且可帮助了解其致病和耐药机制。作者对空肠弯曲杆菌的生物学特性、血清学分型和基因分型3个方面的最新进展进行了综述和分析。

从临床送检的表现为断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的病死猪肾脏和腹股沟淋巴结病料中，扩增猪圆环病毒2型（porcine circovirus type 2，PCV2）ORF2 基因，证明为PCV2阳性病料后，将病料处理后接种到无PCV1污染的PK-15细胞进行分离培养，并连续传代10次，将第10代细胞培养物用PCV2的特异性引物能扩增出预期目的条带，将第10代细胞培养物接种PK-15细胞中，培养72 h后用间接免疫荧光检测，结果显示细胞核中有较强的亮绿荧光，表明南京天邦生物科技有限公司生物技术研究所成功分离到1株PCV2，命名为FF株。

本试验旨在研究堆型艾美耳球虫（E.acervulina）早熟株对常用抗球虫药（地克珠利、妥曲珠利、磺胺间甲氧嘧啶、二硝托胺、癸氧喹酯、尼卡巴嗪、马杜米星、盐霉素和土霉素）的敏感性。通过测定人工试验鸡的抗球虫活性百分比（POAA）、病变记分减少率（RLS）、相对卵囊产量（ROP）和抗球虫指数（ACI）4项指标，综合评定该虫株的药物敏感性。结果显示，妥曲珠利、磺胺间甲氧嘧啶、二硝托胺、癸氧喹酯、尼卡巴嗪、盐霉素和土霉素组的POAA、RLS、ROP、ACI 4项指标均为阴性；地克珠利组除ROP指标为阳性，POAA、PLS、ACI 3项指标均为阴性；马杜米星组的ROP和ACI为阳性，POAA和RLS为阴性。结果表明，堆型艾美耳球虫早熟株对地克珠利、妥曲珠利、磺胺间甲氧嘧啶、二硝托胺、癸氧喹酯、尼卡巴嗪、盐霉素和土霉素敏感，对马杜米星轻度敏感。

为了解新疆小花棘豆对大鼠肝脏组织结构的影响及解毒剂解毒效果观察，本试验将30只大鼠随机分为5组，即对照组饲喂基础日粮；试验1组饲喂添加小花棘豆的基础日粮；试验2组灌服从小花棘豆中提取的生物碱溶液,并饲喂基础日粮；试验3组饲喂添加小花棘豆的基础日粮，同时腹腔注射解毒剂；试验4组灌服从小花棘豆中提取的生物碱溶液，同时腹腔注射解毒剂,并饲喂基础日粮。单笼饲养，试验期21 d。结果显示，试验1、2组大鼠肝脏、肾脏等均出现不同程度的充血、出血，肝小叶中大部分肝细胞肿胀，胞质出现空泡变性；脏器系数分析结果表明，解毒组与中毒组相比，差异显著（P＜0.05）或极显著（P＜0.01）。提示，解毒剂对小花棘豆及其生物碱引起的肝脏组织损伤具有一定的保护作用。

猪繁殖与呼吸综合征（porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS）一直是危害世界养猪业较严重的疾病，给世界养猪业造成巨大经济损失。其病毒感染机理、抗体依赖性增强(ADE)作用及高度变异性使目前的商品化疫苗存在着缺陷，不能完全阻止经呼吸系统及胎盘传播猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV）。鉴于此，应结合PRRSV的致病特点、免疫特性及生物学特性探索性地设计新型疫苗，对预防该病具有重要意义。

本试验采用对病毒的阻断、抑制、直接杀灭3种方式，研究了鱼腥草、菊花、山银花、知母、桂枝、麻黄、赤芍、柴胡、贯众、大青叶、桅子、薄荷叶、牡丹皮、水牛角、千里光、地胆草共16种中药体外抗猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的作用。结果表明，16种中药除了牡丹皮、千里光、大青叶外，其余13种中药均有不同程度的抗PRRSV作用，综合3种作用方式，抗PRRSV效果最好的中药是鱼腥草、菊花、知母、桂枝、赤芍，其次为麻黄、柴胡、贯众。

伪狂犬病病毒（pseudorabies virus，PRV）gE基因缺失弱毒疫苗在中国的大规模免疫应用，对预防和控制猪伪狂犬病（pseudorabies，PR）起到了重要作用，同时亟需建立与gE基因缺失弱毒疫苗配套的鉴别诊断技术，淘汰净化野毒感染猪，减少免疫猪被误杀的可能，逐步实现PRV的净化。随着分子生物学与免疫学技术的日臻进步，基于PRV gE蛋白的分子生物学和血清学诊断方法不断发展与完善。文章就近年来基于gE蛋白的各种分子生物学和血清学诊断方法的最新研究现状及发展前景进行综述，以期为中国PRV的诊断与防控提供科学依据。

奶牛牛群改良（dairy herd improvement，DHI）可为牧场提供准确、可靠的信息，有利于牛群的良好管理。作者对DHI测定指标进行分析，并利用华南地区某奶牛场2012年2月—2012年12月的DHI测定数据，对乳脂率、乳蛋白率、乳糖率、体细胞数和日产奶量5个指标进行趋势分析，并使用灰色关联模型对日产奶量的影响因子进行关联分析。结果显示，2～10月份产奶量不断下降，表明牛群的饲养环境管理不好；2～10月份的乳糖率、乳蛋白率和乳脂率逐渐上升，表明牛群的日粮结构合理，日粮干物质充足；体细胞数小于50万个/mL，表明牛群的乳房炎发生率较低，处于良好的健康状况。体细胞数是对日产奶量影响最大的因子，二者之间存在着极强的负相关关系。牧场管理者应加强对牛群饲养环境的管理，提高牛群的繁殖配种水平，改善牛群的日粮结构，做好乳房炎的检测和防制工作。

氨气是一种有毒有害气体，可引起动物生产性能下降，引发呼吸道疾病，对猪及人类健康产生极大的影响。作者对猪舍内氨气排放量的研究现状及其常用检测方法进行了综述，以期为开展猪舍有害气体排放量研究提供参考。