牛奶中雌二醇胶体金试纸条快速检测技术研究

doi:10.16431/j.cnki.1671-7236.2017.11.034

《中国畜牧兽医》 ›› 2017, Vol. 44 ›› Issue (11): 3351-3357.doi: 10.16431/j.cnki.1671-7236.2017.11.034

牛奶中雌二醇胶体金试纸条快速检测技术研究

白宇¹, 张井², 胡景炎¹, 许永鹏¹, 王树明³

1. 温州科技职业学院动物科学学院, 温州 325006;
2. 温州市农业科学研究院分析测试中心, 农业部农产品质量安全风险评估实验站, 温州 325006;
3. 杭州泰熙生物技术有限公司, 杭州 311100

收稿日期:2017-05-11 出版日期:2017-11-20 发布日期:2017-11-21
通讯作者: 王树明 E-mail:woodskin@126.com
作者简介:白宇(1979-),男,吉林白城人,博士,研究方向:激素类兽药残留检测,E-mail:baiyu106@163.com
基金资助:
浙江省公益性技术应用研究计划项目（2014C32046、2017C37087）；温州市公益性科技项目（S20150026）

Study on Colloidal Gold Immunochromatographic Assay for Rapid Detection of Estradiol in Milk

BAI Yu¹, ZHANG Jing², HU Jing-yan¹, XU Yong-peng¹, WANG Shu-ming³

1. College of Animal Science, Wenzhou Vocational College of Science and Technology, Wenzhou 325006, China;
2. Laboratory of Agricultural Products Quality Safety Risk Assessment, Ministry of Agriculture, Analysis and Test Center, Wenzhou Academy of Agricultural Sciences, Wenzhou 325006, China;
3. Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd., Hangzhou 311100, China

Received:2017-05-11 Online:2017-11-20 Published:2017-11-21

摘要/Abstract

摘要：

为了建立快速、敏感、特异的雌二醇（E₂）残留免疫检测方法，本研究应用胶体金免疫层析技术，研究制备一种快速检测牛奶中E₂的方法。采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒，采用物理吸附法将E₂兔多克隆抗体偶联至胶体金，经过优化抗原包被量和多克隆抗体标记量等反应条件组装成检测试纸条，测定检测试纸的灵敏度、特异性、重复性和加速保存等参数，并对E₂类似物交叉反应和牛奶基质干扰反应进行了测定。结果表明，试纸条最优包被抗原浓度为2 mg/mL，抗体浓度为20 μg/mL。采用消线法判定结果，检测时间10 min，PBS缓冲液中E₂检测限为10 μg/L，该方法与雌三醇的交叉反应率为40%，与戊酸雌二醇、苯甲酸雌二醇、雌酮、己烯雌酚、炔雌醚、乙炔雌二醇、壬基酚等类似物均无可见交叉反应，牛奶样品经2倍稀释消除基质干扰直接用于检测，该方法在牛奶样品中的判定值为20 μg/L。本研究建立的E₂胶体金试纸条使用简单方便，适合现场快速检测牛奶中E₂残留。

关键词: 雌二醇; 胶体金免疫层析; 快速检测; 牛奶

Abstract:

In order to develop a sensitive and specific method for the detection of estradiol residues (E₂) in milk, a colloidal gold immunochromatographic method was established. Colloidal gold particles were prepared by trisodium citrate reduction method and labeled with rabbit polyclonal antibodies (PcAb) by physical adsorption method. After optimization of reaction conditions such as the amount of coating antigen and labeled antibody to assemble test strip, the sensitivity, specificity, repeatability and accelerated preservation of the test strip were determined. The estrogen analogue cross reaction and milk matrix interference reaction were also measured. The results showed that the optimized concentration of E₂-OVA antigen was 2 mg/mL and the optimized antibody concentration was 20 μg/mL, visual detection limits of E₂ was 10 μg/L in PBS within 10 min. The cross reaction rate of this method with estriol was 40%, there were no negligible cross-reactivities with other estrogen compounds including estradiol valerate, estradiol benzoate, estrone, diethylstilbestrol, quinestrol, ethinyloestradiol and nonylphenol. Milk samples only needed two times diluted before analysis, and the results could judge by naked eye after 10 min with cut-off of 20 μg/L. The results demonstrated that the developed method was suitable for rapid on-site screening of E₂ residues in milk samples.

Key words: estradiol (E₂); colloidal gold immunochromatography assay; rapid detection; milk

中图分类号:

S859.84

白宇, 张井, 胡景炎, 许永鹏, 王树明. 牛奶中雌二醇胶体金试纸条快速检测技术研究[J]. 《中国畜牧兽医》, 2017, 44(11): 3351-3357.

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