基于重组NS1蛋白猪细小病毒野毒抗体间接ELISA诊断方法的建立与应用

›› 2013, Vol. 40 ›› Issue (1): 46-49.

基于重组NS1蛋白猪细小病毒野毒抗体间接ELISA诊断方法的建立与应用

汤中和

青海省玉树县动物疫病预防控制中心, 青海玉树 815000

收稿日期:2012-05-14 出版日期:2013-01-20 发布日期:2013-01-14
作者简介:汤中和(1976-),男,青海人,兽医师,研究方向:动物医学。

Establishment and Application of an Indirect ELISA for Detecting Wild Virus Antibodies to Porcine Parvovirus using NS1 Recombinant Protein

TANG Zhong-he

Center of Animal Disease Prevention and Control of Yushu County in Qinghai Province, Yushu 815000, China

Received:2012-05-14 Online:2013-01-20 Published:2013-01-14

摘要/Abstract

摘要： 本研究以原核表达的重组NS1蛋白作为诊断抗原,建立了检测猪细小病毒(PPV)野毒抗体的NS1-ELISA诊断方法。该方法检测猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型、猪流行性腹泻病毒5种常见猪病病毒的阳性血清均为阴性;检测灵敏度为1:12800;批内、批间重复性试验的变异系数分别小于5%和10%;与血凝抑制试验(HI)符合率为100%。本研究建立的PPV NS1-ELISA检测方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,为PPV的野毒抗体检测及PPV流行病学调查等快速诊断提供了一种技术手段。

关键词: 猪细小病毒; NS1蛋白; 间接ELISA; 诊断

Abstract: Using recombinant NS1 protein as coating antigen, an indirect ELISA was successfully developed to detect wild virus antibody to PPV. The results of detecting the positive sera of other five swine diseases(CSFV, PRRSV, PRV, PCV2, PEDV) using the method were negative. Coefficient of variability percent (C.V%) of intro-batch and inter-batch duplicative tests was less than 5% and 10%, respectively. Lowest antibody titer of positive control serum was 1:12800. Comparing with the HI assay, the concordance rate was 100%. Therefore, the NS1-ELISA had good specificity, sensitivity and repeatability, and could be used as a simple and rapid serology detection method for monitoring the anti-PPV wild virus antibody and epidemiologic survey of PPV.

Key words: porcine parvovirus; NS1 protein; indirect ELISA; diagnosis

中图分类号:

Q786

汤中和. 基于重组NS1蛋白猪细小病毒野毒抗体间接ELISA诊断方法的建立与应用[J]. , 2013, 40(1): 46-49.

TANG Zhong-he. Establishment and Application of an Indirect ELISA for Detecting Wild Virus Antibodies to Porcine Parvovirus using NS1 Recombinant Protein[J]. , 2013, 40(1): 46-49.

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