牛病毒性腹泻病毒一步法RT-PCR检测方法的建立与应用

›› 2013, Vol. 40 ›› Issue (1): 66-69.

牛病毒性腹泻病毒一步法RT-PCR检测方法的建立与应用

王春庆

青海省果洛州班玛县动物疫病预防控制中心, 青海果洛 814300

收稿日期:2012-07-26 出版日期:2013-01-20 发布日期:2013-01-14
作者简介:王春庆(1972-),男,青海人,专科,研究方向:动物疾病。

Development and Application of One Step RT-PCR Method for Detection of Bovine Viral Diarrhea Virus

WANG Chun-qing 

Animal Disease Control Center, Guoluo Banma County of Qinghai Province, Guoluo 814300, China

Received:2012-07-26 Online:2013-01-20 Published:2013-01-14

摘要/Abstract

摘要： 为建立一种快速检测牛病毒性腹泻病毒病原的方法,本研究根据GenBank上登录的牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)基因组序列,设计1对引物,建立了检测BVDV的一步法RT-PCR方法。该方法对牛传染性鼻气管炎病毒、猪瘟病毒、牛副流感病毒3型的扩增结果均为阴性,检测的敏感性达1 ng RNA。该一步法RT-PCR方法具有良好的特异性、敏感性、重复性,可以准确快速检测出极低含量的BVDV,将为BVDV的病原检测及分子流行病学调查等提供一种快速、灵敏、特异、准确的分子生物学检测方法。

关键词: 牛病毒性腹泻病毒; RT-PCR; 检测

Abstract: To establish a rapid bovine viral diarrhea virus (BVDV) pathogen detection methods, based on BVDV gene sequence in GenBank, we synthesized one pair of primers, established one step RT-PCR for BVDV detection. The method was used for infectious bovine rhinotracheitis virus (IBRV), classical swine fever virus(CSFV), bovine para influenza virus 3 (BPIV3), all of the PCR results were negative, the sensitivity was 1 ng RNA. The established one step PCR method had good specificity, sensitivity, reproducibility, it could detect very low levels of BVDV quickly and accurately, it provided a kind of rapid, sensitive, specific and precise molecular biology detection method for pathogen detection and molecular epidemiology of material such as BVDV.

Key words: bovine viral diarrhea virus (BVDV); RT-PCR; detection

中图分类号:

王春庆. 牛病毒性腹泻病毒一步法RT-PCR检测方法的建立与应用[J]. , 2013, 40(1): 66-69.

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