摘要：

通过接种疫苗实现猪对猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的持续保护仍较困难。最近研究发现干扰素诱导的PRRSV疫苗候选株A2MC2可减毒并可诱导机体产生中和抗体。本研究旨在确定A2MC2第90代毒株（A2P90）保护猪抵抗中毒性PRRSV毒株VR-2385（与A2MC2核苷酸同源性为92.3%）和高毒性非典型PRRSV毒株MN184（与A2MC2核苷酸同源性为84.5%）的功效。将40只3周龄的猪随机分为5组，包括阴性对照组（未接种疫苗，未攻毒）、VAC-VR2385组（接种疫苗，用VR-2385攻毒）、VR2385组（用VR-2385攻毒）、VAC-MN184组（接种疫苗，用MN184攻毒）和MN184组（用MN184攻毒）。3周龄接种疫苗，8周龄攻毒。接种猪中均未检测到病毒血症，然而，在攻毒时，用ELISA方法检测到15/16接种疫苗的猪出现血清转化，并具有针对同源毒株的中和抗体，其滴度范围为8~128。感染毒株VR-2385导致轻度至中度的临床疾病和病变。攻毒后9 d，与VR2385组（用VR-2385攻毒）相比，VAC-VR2385组（接种疫苗，用VR-2385攻毒）PRRSV病毒血症和鼻甲骨纤毛脱落显著降低，肉眼可见的肺脏损伤显著减少，且平均日增重显著增加。无论接种状况如何，用MN184攻毒可导致猪出现中度至严重的临床疾病和病变，然而，与未接种疫苗的猪相比，接种疫苗组猪在攻毒后5 d鼻甲骨纤毛脱落显著降低。本试验结果显示，A2P90疫苗株是减毒的，未检测到鼻甲骨纤毛脱落，可提高平均日增重，且通过减少病毒载量和肉眼可见的肺脏损伤对经VR-2385攻毒的猪提供保护。下一步工作将研究不同的疫苗接种和攻毒方案，包括途径、剂量、时间和毒株。