猪伪狂犬病病毒TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法的建立及应用

›› 2009, Vol. 36 ›› Issue (4): 76-79.

猪伪狂犬病病毒TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法的建立及应用

刘园园1，吴晖1，肖性龙1，2，贾赟3，吴斌3，余以刚1

（1.华南理工大学轻工与食品学院，广州 510640； 2.深圳太太基因工程有限公司，深圳 518057；3.辽宁省检验检疫局技术中心，大连 116001）

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2009-04-20 发布日期:2009-04-20
通讯作者: 肖性龙

Establishment and Application of Fluorescence Quantitative TaqMan-MGB PCR Assay for Pseudorabies Virus

LIU Yuan-yuan1, WU Hui1, XIAO Xing-long1,2, JIA Yun3,WU Bin3,YU Yi-gang1

(1.College of Light Industry & Food, South China University of Technology, Guangzhou 510640,China; 2.Shenzhen Taitai Genomics, Inc., Shenzhen 518057,China;3. Liaoning Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau, Dalian 116001, China)

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2009-04-20 Published:2009-04-20
Contact: XIAO Xing-long

摘要/Abstract

摘要： 本研究针对猪伪狂犬病病毒的gE基因序列进行分析比较，设计了一条TaqMan-MGB探针，建立了区别野毒株及基因缺失疫苗株的荧光定量PCR检测方法。结果表明，该方法检测猪伪狂犬病病毒特异性强，能很好的区分猪伪狂犬病病毒与其它病毒。用该方法对83份疑似样本进行检测，与常规PCR检测法符合率达到100%，表明该方法用于检测猪伪狂犬病病毒具有良好的实用性。

关键词: 猪伪狂犬病病毒; TaqMan-MGB荧光定量PCR; 检测

Abstract: A pair of specific primers and one TaqMan-MGB probe were designed based on gE gene through comparison and analysis, the FQ-PCR method was successfully constructed which could distinguish wild strain and gene-deleted vaccine strain. This method had the characteristic of high specificity to differentiate PRV form other virus. A comparison between FQ-PCR assay and conventional PCR assay were performed with 83 tissue samples, results showed that two methods match well. It indicates that TaqMan-MGB FQ-PCR assay provides a good method to detect PRV.

Key words: pseudorabies virus(PRV); fluorescence quantitative PCR（FQ-PCR）; detect

中图分类号:

S852.65⁺9.1

刘园园;吴晖;肖性龙;;贾赟;吴斌;余以刚. 猪伪狂犬病病毒TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法的建立及应用[J]. , 2009, 36(4): 76-79.

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