湖南省4株伪狂犬病病毒的分离鉴定及其免疫与毒力相关基因的序列分析

doi:10.16431/j.cnki.1671-7236.2016.01.008

›› 2016, Vol. 43 ›› Issue (1): 50-57.doi: 10.16431/j.cnki.1671-7236.2016.01.008

湖南省4株伪狂犬病病毒的分离鉴定及其免疫与毒力相关基因的序列分析

杨涛涛, 赵墩, 刘崇灵, 屈泰龙, 余兴龙

湖南农业大学动物医学院, 长沙 410128

收稿日期:2015-08-13 出版日期:2016-01-20 发布日期:2016-01-23
通讯作者: 余兴龙 E-mail:xlyu999@126.com
作者简介:杨涛涛(1991-),男,湖南常德人,硕士,研究方向:动物病原分子学与免疫学,E-mail:yangtt1010@126.com
基金资助:
长沙市科技成果产业化重点课题(K1308135-31)

Isolation, Identification and Sequence Analysis of Immune and Virulence Genes of Four Pseudorabies Virus Strains from Hunan Province

YANG Tao-tao, ZHAO Dun, LIU Chong-ling, QU Tai-long, YU Xing-long

College of Veterinary Medicine, Hunan Agricultural University, Changsha 410128, China

Received:2015-08-13 Online:2016-01-20 Published:2016-01-23

摘要/Abstract

摘要： 为了解湖南省近年来伪狂犬病病毒(PRV)的分子流行病学情况,更好地控制伪狂犬病,2012-2014年从湖南平江、汨罗、浏阳、长沙4地的4个规模化猪场送检的病料(脑组织)中检测到PRV野毒。将脑组织接种PK-15细胞,经PCR和动物接种鉴定为PRV。4个毒株分别命名为PRV-XiangA、PRV-GA、PRV-YY和PRV-LY。对这4株PRV的免疫(gB、gG、gH、gI、gL、gM)与毒力(gE、PK、TK)相关基因进行序列分析,结果显示这4株PRV的免疫与毒力相关基因核苷酸同源性为99.8%~100.0%,说明分离得到的4株PRV变异极小;将这4株PRV与国内外的主要毒株进行序列比对,结果表明这4株PRV与国内的分离毒株同源性很高,与BJ-YT株和TJ株的亲缘关系最近,核苷酸同源性为99.8%~100.0%,说明当前国内流行的PRV毒株变异较小。

关键词: 伪狂犬病病毒; 分离鉴定; 同源性; 免疫与毒力相关基因; 序列分析

Abstract: To investigate molecular epidemiology of pseudorabies virus(PRV) in recent years in Hunan province and control pseudorabies more better, four wild-type PRV strains were detected from porcine brain tissues, which were collected from four farms of Pingjiang, Miluo, Liuyang and Changsha in Hunan province during 2012-2014.The four PRV strains were isolated by inoculating porcine brain tissues to the PK-15 cells, identified by PCR test and animal inoculation, and named PRV-XiangA, PRV-GA, PRV-YY and PRV-LY, respectively.The results showed the nucleotide homology among the four strains was 99.8% to 100.0%, by aligning the immune(gB, gG, gH, gI, gL and gM) and virulence genes(gE, PK and TK) of the four PRV strains, which indicated that these strains displayed almost no differences.The results of nucleotide alignment between the four strains and main strains isolated at home and abroad showed that the four strains had a high homology with PRV main strains isolated from China, with displaying nucleotide identity of 99.8% to 100.0% to BJ-YT and TJ strains, which revealed that the epidemic PRV strains in China had a little variation currently.

Key words: pseudorabies virus; isolation and identification; homology; immune and virulence genes; sequence analysis

中图分类号:

S852.65⁺9.1

杨涛涛, 赵墩, 刘崇灵, 屈泰龙, 余兴龙. 湖南省4株伪狂犬病病毒的分离鉴定及其免疫与毒力相关基因的序列分析[J]. , 2016, 43(1): 50-57.

YANG Tao-tao, ZHAO Dun, LIU Chong-ling, QU Tai-long, YU Xing-long. Isolation, Identification and Sequence Analysis of Immune and Virulence Genes of Four Pseudorabies Virus Strains from Hunan Province[J]. , 2016, 43(1): 50-57.

参考文献

[1] 殷震,刘景华.动物病毒学[M].第2版.北京:科学出版社,1997.
[2] 黄艺珠,张渊魁,魏建超,等.猪伪狂犬病毒SD株的分离鉴定及TK基因序列分析[J].畜牧与兽医,2013,45(4):62-67.
[3] 张士强,易悦,徐志文,等.猪伪狂犬病病毒SL株TK基因的克隆与生物信息学分析[J].中国畜牧兽医,2012,39(6):26-30.
[4] 曾智勇,周莉,汤德元,等.猪伪狂犬病病毒GZ-Z1株的分离鉴定[J].中国兽医科学,2011,41(5):459-463.
[5] 邱美珍,傅胜才,杜丽飞,等.湖南省部分规模猪场伪狂犬病野毒血清流行病学系统监测与净化分析[J].养猪,2012,3:89-92.
[6] Mettenleiter T C.Molecular biology of pseudorabies(Aujeszky's disease) virus[J]. Comp Immunol Microbiol Infect Dis,1991,14(2):151-163.
[7] Cheung A K W R D.Pseudorabies virus deletion mutants involving the EPO and LLT genes[J]. Biotechnology Advances,1995,13(4):819.
[8] Van de Walle G R,Favoreel H W,Nauwynck H J,et al.Antibody-induced internalization of viral glycoproteins and gE-gI Fc receptor activity protect pseudorabies virus-infected monocytes from efficient complement-mediated lysis[J]. J Gen Virol,2003,84(4):939-948.
[9] Tirabassi R S,Enquist L W.Mutation of the YXXL endocytosis motif in the cytoplasmic tail of pseudorabies virus gE[J]. J Virol,1999,73(4):2717-2728.
[10] Kimman T G,De Wind N,De Bruin T,et al.Inactivation of glycoprotein gE and thymidine kinase or the US3-encoded protein kinase synergistically decreases in vivo replication of pseudorabies virus and the induction of protective immunity[J]. Virology,1994,205(2):511-518.
[11] 余秋颖,常洪涛,陈文定,等.2012-2013年新流行猪伪狂犬病病毒的分离鉴定及其gE、TK、gD基因序列分析[J].中国兽医学报.2014,10:1573-1578.
[12] 钟承,张乐天,王巨实,等.犬源伪狂犬病毒BJ/RD株的分离鉴定及gE基因分析[J].中国动物传染病学报.2013,40(5):1-6.

[1]	卢玉葵, 刘佳琪, 钟嘉诚, 陈济铛, 朱婉君, 张溢珊, 张济培. 鹅源副鸡禽杆菌的分离鉴定及致病性研究[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(6): 2562-2572.
[2]	李志杰, 赵莹, 马鑫, 王萌, 余四九, 王立斌, 潘阳阳. 动物卵泡液外泌体分离方法及主要生殖功能研究进展[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(4): 1480-1488.
[3]	田常青, 张坤中, 齐玉梅, 史文静, 董志杰, 张浩浩, 何曾文, 芝吉, 赵学慧, 崇倩, 薛慧文, 苟惠天. 1株环境源单增李斯特菌的分离鉴定及生物特性分析[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(4): 1543-1555.
[4]	曹颖颖, 梁亮, 曾怡蓉, 钟清华, 袁小芳, 唐海波, 冷静. 滇西树鼩源沙门氏菌的分离鉴定及生物学特性研究[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(4): 1718-1728.
[5]	张婧旭, 徐玉, 梁海英, 曾智勇, 汤德元, 王彬, 徐松平, 万娟, 祝羊. 伪狂犬病病毒贵州分离株与疫苗株遗传进化和抗原表位分析[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(3): 1093-1106.
[6]	王冰艺, 马弘财, 邹明昊, 樊世杰, 元振杰, 拉巴次仁, 董海龙, 曾江勇. 牦牛源链球菌的分离鉴定及耐药性分析[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(2): 745-753.
[7]	肖洋洋, 李芮芮, 马忠臣, 唐恬, 王娜, 陈创夫, 郑炜, 王勇, 王鹏雁. 新疆石河子地区牛支原体的分离鉴定及药物敏感性分析[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(2): 754-763.
[8]	钟华晨, 王丽芳, 郭晨阳, 刘嘉琳, 宋洁. 内蒙古地区乳房炎奶样与环境中细菌的分离鉴定及耐药性分析[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(2): 817-826.
[9]	孙愉, 张昊, 李畅洋, 陶燕子, 王秋菊. 牛源抗氧化芽孢杆菌的分离鉴定及生物特性研究[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(1): 359-367.
[10]	魏津, 王甲, 赵浩然, 刘博, 刘元杰, 姚文生, 刘燕, 马欣. 不同地区鸡毒支原体的分离鉴定及药物敏感性研究[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(1): 368-376.
[11]	杨福梅, 杨林富, 曾成, 杨志, 王康, 段纲, 代飞燕. 1株麂子源麦芽香肉杆菌的分离鉴定及生物学特性分析[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(1): 398-407.
[12]	张薇, 武华, 阴雅洁, 李松励, 侯绍华. 新型鸭呼肠孤病毒分离鉴定及其σC基因序列分析[J]. 中国畜牧兽医, 2022, 49(9): 3520-3529.
[13]	席静, 易继海, 王月丽, 徐朕宇, 李培东, 张江伟, 陈创夫. 牛A群轮状病毒G10型XJ-2022株分离鉴定及基因型分析[J]. 中国畜牧兽医, 2022, 49(9): 3530-3538.
[14]	刘小兰, 刘昌锦, 余文洋, 李潇翔, 边彦超, 黄校花, 罗锋, 邓舜洲. 猪轮状病毒江西株AY01的分离鉴定[J]. 中国畜牧兽医, 2022, 49(8): 3151-3162.
[15]	徐民生, 柯海意, 施科达, 杨冬霞, 翟少伦, 臧莹安, 李春玲. 广东省猪传染性胸膜肺炎放线杆菌分离鉴定及耐药表型和耐药基因检测与分析[J]. 中国畜牧兽医, 2022, 49(8): 3212-3225.

湖南省4株伪狂犬病病毒的分离鉴定及其免疫与毒力相关基因的序列分析

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