新型鸭黄病毒广西流行毒株的分离和包膜蛋白的序列分析

›› 2013, Vol. 40 ›› Issue (3): 46-49.

新型鸭黄病毒广西流行毒株的分离和包膜蛋白的序列分析

郑敏¹, 赵日浪², 韦显凯¹, 莫胜兰¹, 林昌华², 郑列丰¹, 梁晟¹, 苏娇秀¹

1. 广西壮族自治区动物疫病预防控制中心,广西南宁 530001;
2. 广西大学动物科技学院,广西南宁 530004

收稿日期:2012-07-11 出版日期:2013-03-20 发布日期:2013-03-19
作者简介:郑敏(1975-),男,广西人,副研究员,从事动物疫病防控及相关技术研究。
基金资助:
广西自然科学基金(2012GXNSFAA053073);广西水产畜牧兽医局科技计划(桂渔牧科1204936)。

Isolation of Duck Flavivirus Guangxi Epidemic Strain and Sequence Analysis of Viral Envelope Protein

ZHENG Min¹, ZHAO Ri-lang², WEI Xian-kai¹, MO Sheng-lan¹, LIN Chang-hua², ZHENG Lie-feng¹, LIANG Sheng¹, SU Jiao-xiu¹

1. Guangxi Center for Animal Disease Prevention and Control, Nanning 530001, China;
2. College of Animal Science and Technology, Guangxi University, Nanning 530004, China

Received:2012-07-11 Online:2013-03-20 Published:2013-03-19

摘要/Abstract

摘要： 本试验旨在了解新型鸭黄病毒(duck flavivrus,DFV)广西流行毒株的生物学特性,从发病樱桃谷种鸭群分离到1株新型DFV LG/01/11,并利用设计的引物扩增获得病毒包膜蛋白E基因。结果显示,LG/01/11株E基因全长1503 bp,编码500个氨基酸,与国内2010年以来分离的鸭黄病毒核苷酸序列同源性达99.3%～99.6%,没有碱基缺失和插入现象,只有散在的碱基突变。本试验结果为病毒生物学特性分析和遗传变异研究及相关疫病的防控奠定了基础。

关键词: 鸭黄病毒; 包膜蛋白; 分离; 序列分析

Abstract: To investigate the characteristics of novel duck flavivirus (DFV) epidemic strain in Guangxi province, a virus was isolated from sick laying berry valley ducks and designated as LG/01/11. Then, full length of viral envelope protein E gene was cloned and sequenced. Results showed that E gene of LG/01/11 was comprised of 1503 nucleotides, encoding 500 amino acids, and shared 99.3% to 99.6% nucleotide sequence homology with other duck flaviviruses isolated in China since 2010. No genetic deletion and insertion, but several scatter nucleotide substitutions were found in E gene of LG/01/11.

Key words: duck flavivirus; envelope protein; isolation; sequence analysis

中图分类号:

S852.65

郑敏, 赵日浪, 韦显凯, 莫胜兰, 林昌华, 郑列丰, 梁晟, 苏娇秀. 新型鸭黄病毒广西流行毒株的分离和包膜蛋白的序列分析[J]. , 2013, 40(3): 46-49.

ZHENG Min, ZHAO Ri-lang, WEI Xian-kai, MO Sheng-lan, LIN Chang-hua, ZHENG Lie-feng, LIANG Sheng, SU Jiao-xiu. Isolation of Duck Flavivirus Guangxi Epidemic Strain and Sequence Analysis of Viral Envelope Protein[J]. , 2013, 40(3): 46-49.

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