山羊KIFI基因分子克隆及序列分析

›› 2010, Vol. 37 ›› Issue (4): 91-93.

山羊KIFI基因分子克隆及序列分析

李丽娟¹，宋德荣²，韩芬霞³

（1.毕节学院草业生态研究所，毕节 551700； 2.贵州省毕节地区畜牧兽医科学研究所，毕节 551700；3.河南科技学院动物科学学院，新乡 453003)

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2010-04-20 发布日期:2010-04-20
通讯作者: 宋德荣

Cloning and Sequence Analysis of Goat KIFI Gene

LI Li-juan¹，SONG De-rong²，HAN Fen-xia³

（1.Pratacultural Ecological Institute of Bijie University， Bijie 551700， China;2.Science Institute of Bijie Region Animal Husbandry and Veterinary in Guizhou Province，Bijie 551700， China;3.College of Animal Science and Technology，Henan Institute and Technology，Xinxiang 453003， China）

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2010-04-20 Published:2010-04-20
Contact: SONG De-rong

摘要/Abstract

摘要： 利用Primer 3.0设计出1对特异性引物F和R，以成年山羊基因组DNA为模板，扩增山羊的KIFI基因，将其克隆至pGEM-T载体，转化后挑取阳性菌落进行酶切及测序鉴定。结果表明，克隆所得的472 bp序列(GenBank登录号：GQ988385)，包括山羊KIFI基因的Exon 1全长、部分5′UTR和部分Intron 1序列。山羊KIFI基因的Exon 1序列编码116个氨基酸，与绵羊、牛、马、人和家鼠的同源性分别为98%、90%、90%、88%和84%。KIFI基因部分序列的克隆，为进一步研究KIFI基因多态性与绵、山羊绒用性能间的相关性奠定基础。

关键词: 山羊; KIFI基因; 克隆; 序列分析

Abstract: A pair of pecific primer was designed using Primer 3.0 software to amplify the sequence of KIFI gene from goat genomic DNA. The KIFI was cloned into pGEM-T vector，positive colonies were sequenced and digested by restriction endonuclease after transforming. The results showed that the sequence length was 472 bp (No.GQ988385)，including Exon 1，part of 5′UTR and part of Intron 1 sequence of goat KIFI Gene，Exon 1 sequence coding for polypeptide contains 116 amino acid. Which shared 98%，90%，90%，88% and 84% homology with the sequences of sheep，cattle，horse，human and house mouse. Therefore，cloning of goat KIFI gene could be a basis for the further study on polymorphism and correlation on cashmere trait.

Key words: goat; KIFI gene; clone; sequence analysis

中图分类号:

Q785

李丽娟;宋德荣;韩芬霞. 山羊KIFI基因分子克隆及序列分析[J]. , 2010, 37(4): 91-93.

LI Li-juan;SONG De-rong;HAN Fen-xia. Cloning and Sequence Analysis of Goat KIFI Gene[J]. , 2010, 37(4): 91-93.

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