›› 2008, Vol. 1 ›› Issue (12): 65-70.
朱晶晶1,2, 盛卓君3, 符子华1, 易忠1, 魏玉荣1, 黄炯1, 马文革1, 胡俊3 , 朱刚4 , 徐亚萍4
ZHU Jingjing1,2, SHENG Zhuojun3, FU Zihua1, YI Zhong1,WEI Yurong1, HUANG Jiong1,MA Wenge1,HU Jun3,ZHU Gang4,XU Yaping4
摘要: 口蹄疫病毒结构蛋白VP1参与构成病毒粒子的主要中和抗原位点,是4种结构蛋白中最易发生变异的。在病毒传代过程中,对VP1基因进行遗传变异分析是口蹄疫疫苗研制中不可或缺的环节。为此,作者扩增了经不同宿主系(乳鼠、BHK21细胞)连传不同代次的AsiaⅠ型毒株的VP1基因,并对其进行遗传变异分析,毒株间核苷酸同源性为99.4%~99.8%,推导氨基酸序列同源性为98.6%~100%;制苗毒株经过不同宿主系有限传代后,与传代前的原毒(MF1)相比,VP1基因未发生大的变异,主要抗原位点较稳定,说明以此种方式获得的制苗毒株制备的灭活疫苗是稳定的,适用于该毒株流行区域内相关家畜的免疫预防。