猪PR-39基因的克隆及在大肠杆菌中的串联表达载体的构建

›› 2008, Vol. 1 ›› Issue (12): 56-59.

猪PR-39基因的克隆及在大肠杆菌中的串联表达载体的构建

扈进冬¹，吴远征¹，杨合同^1，2，3

1.山东省科学院中日友好生物技术研究中心，山东省应用微生物重点实验室，济南 250014;2.山东省科学院生物所，济南 250014； 3.山东理工大学生命科学院，淄博 255049

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2008-12-20 发布日期:2008-12-20

Cloning of Gene PR-39 from Pig and Construction of PR-39 as Tandem Repeats Expression Vector in E coli

HU Jindong¹,WU Yuanzheng¹,YANG Hetong^1,2,3

1.Biotechnology Center of Shandong Academy of Sciences,Key Laboratory for Applied Microbiology of Shandong Province,Jinan 250014,China; 2.Biology Institute of Shandong Academy of Sciences,Jinan 250014,China;3. School of Life Sciences,Shandong University of Technology,Zibo 255049, China

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2008-12-20 Published:2008-12-20

摘要/Abstract

摘要： 采用重叠区扩增法人工合成了大肠杆菌偏爱密码子的猪PR39基因片段，并克隆至pMD18T中，经测序确认正确后，与pETTrx构建了串联表达载体pET-Trx-(PR-39)3，并在大肠杆菌BL21 (DE3)中诱导获得表达。为PR-39的进一步开发与应用打下了基础。

关键词: PR-39; 串联; 载体构建

Abstract: Gene RP39 from pig with the partiality of E coli was synthesized by the method of gene splicing by overlap extension. The fragment was cloned into pMD18T and sequenced. Three copies of gene RP-39 were combinated into express vector pET-Trx. Then pETTrx(PR-39)3 was transformed into E coli BL21 (DE3) and RP39 was inducted which established good foundation for the future development.

Key words: gene synthesis; PR39; tandem repeats; construction of expression vector

扈进冬;吴远征;杨合同;. 猪PR-39基因的克隆及在大肠杆菌中的串联表达载体的构建[J]. , 2008, 1(12): 56-59.

HU Jindong;WU Yuanzheng;YANG Hetong;. Cloning of Gene PR-39 from Pig and Construction of PR-39 as Tandem Repeats Expression Vector in E coli[J]. , 2008, 1(12): 56-59.

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