蒙古绵羊Bcl-2基因3’端 cDNA的克隆及序列分析

›› 2008, Vol. 1 ›› Issue (11): 28-31.

蒙古绵羊Bcl-2基因3’端 cDNA的克隆及序列分析

郭宏儒1，曹贵方2，锡林高娃1

1.内蒙古民族大学，通辽 028043；2.内蒙古农业大学动物胚胎与发育生物学研究室,呼和浩特 010018

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2008-11-20 发布日期:2008-11-20

he Cloning and Sequence Analysis of the end of 3’cDNA of Mongolia Sheep Bcl-2 Gene

GUO Hongru1,CAO Guifang2, XI LIN Gaowa1

1.Inner Mongolia University for the Nationalities,Tongliao 028043, China;2.Laboratory of Animal Embryo and Development Biology, Inner Mongolia Agricultural University, Hohhot 010018, China

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2008-11-20 Published:2008-11-20

摘要/Abstract

摘要： 为扩增蒙古绵羊Bcl-2基因3’端，根据GenBank上已公布的牛的序列，设计了2条引物。从蒙古绵羊脾中提取总RNA ,采用RT-PCR 技术扩增出Bcl-2的cDNA ,并重组到PMD18-T 载体,经限制性内切酶谱分析和DNA 序列测定, 证实所克隆的cDNA 为Bcl-2,因为该cDNA 包含由261个碱基组成的开放读码框(ORF) ,该ORF 编码83个氨基酸。经比对，与牛的核苷酸序列的同源性为95.8%。

关键词: 绵羊; Bcl-2基因; 克隆; 序列分析; cDNA

Abstract: In order to amplify the end of 3’of the Bcl2 gene of Mongolia sheep , we designed two pair of primers according to the reported Bos taurus Bcl-2 gene sequence in the GenBank .Total RNA was extracted from the spleen of Mongolia sheep and the cDNA encoding Mongolia sheep bcl-2 was amplified by the reverse transcription PCR(RT-PCR).The purified RT-PCR product was cloned in pBlueselect T vector.The results of restriction endonuclease pattern analysis of recombinant plasmid and DNA sequencing demonstrated that the Bcl-2 is belong to the family of Bcl-2 because the cDNA contain a open reading frame (ORF) of 261 bases which encoded 83 amino acid . The nucleotide sequences of Mongolia sheep Bcl-2 gene were compared with the counterpart sequences of Bos taurus , and the nucleotide homology was 95.8%.

Key words: sheep; Bcl-2 gene; cloning; sequence analysis; cDNA

中图分类号:

Q785

郭宏儒;曹贵方;锡林高娃. 蒙古绵羊Bcl-2基因3’端 cDNA的克隆及序列分析[J]. , 2008, 1(11): 28-31.

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