犬瘟热病毒贵州分离株N基因的克隆及序列分析

›› 2011, Vol. 38 ›› Issue (8): 63-66.

犬瘟热病毒贵州分离株N基因的克隆及序列分析

周莉¹, 刘志杰¹, 曾智勇^1,2, 汤德元¹, 李谦¹, 王彬¹, 张晓杰¹, 甘振磊¹, 王凤¹

1. 贵州大学动物科学学院,贵州贵阳 550025;2. 贵州省动物疫病研究室,贵州贵阳 550025

收稿日期:2011-01-15 修回日期:1900-01-01 出版日期:2011-08-20 发布日期:2011-08-20
通讯作者: 曾智勇

Cloning and Sequence Analysis of N Gene of Canine Distemper Virus Isolated from Guizhou

ZHOU Li¹, LIU Zhi-jie¹, ZENG Zhi-yong^1,2, TANG De-yuan¹, LI Qian¹, WANG Bin¹, ZHANG Xiao-jie¹, GAN Zhen-lei¹, WANG Feng¹

1. College of Animal Science,Guizhou University,Guiyang 550025,China;2. Laboratory for Animal Epidemic Disease of Guizhou,Guiyang 550025,China

Received:2011-01-15 Revised:1900-01-01 Online:2011-08-20 Published:2011-08-20

摘要/Abstract

摘要： 根据GenBank中发表的犬瘟热病毒Onderstepoort株N蛋白基因序列设计两对特异性引物,采用RT-PCR扩增犬瘟热病毒贵州分离株(CDV-GZ1)的N基因,并进行克隆与序列分析。结果显示,CDV-GZ1株N基因的ORF全长1572 bp,其编码氨基酸序列与国外Shuskiy株和01-2689株的同源性分别为98.9%和97.1%,与部分国内分离株同源性在95%以上,说明N蛋白是保守性较强的结构蛋白。

关键词: 犬瘟热病毒; N蛋白; 克隆; 序列分析

Abstract: Two pairs of primers were designed and synthesized based on the sequence of the Onderstepoort strain of canine distemper virus reported in GenBank,and the N gene was amplified by reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR) from CDV-GZ1 strain in Guizhou.The amplified fragment was cloned and analyzed.The results showed that the length of N gene was 1572 bp.The homology of coding amino acid between this strain and CDV Shuskiy and 01-2689 strain was 98.9% and 97.1% respectively,while above 95% among other domestic strain.It illustrated that N protein have highly conservation property.

Key words: canine distemper virus; N protein; clone; sequence analysis

中图分类号:

周莉;刘志杰;曾智勇;汤德元;李谦;王彬;张晓杰;甘振磊;王凤. 犬瘟热病毒贵州分离株N基因的克隆及序列分析[J]. , 2011, 38(8): 63-66.

ZHOU Li;LIU Zhi-jie;ZENG Zhi-yong;TANG De-yuan;LI Qian;WANG Bin;ZHANG Xiao-jie;GAN Zhen-lei;WANG Feng. Cloning and Sequence Analysis of N Gene of Canine Distemper Virus Isolated from Guizhou[J]. China Animal Husbandry & Veterinary Medicine, 2011, 38(8): 63-66.

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