›› 2010, Vol. 37 ›› Issue (2): 71-74.
李建疆1,2,李泽鸿1,万家余2,高宏伟2
LI Jian-jiang1,2, LI Ze-hong1, WAN Jia-yu2, GAO Hong-wei2
摘要:
摘要:参考Saborio和Soto创建的名为蛋白质错误折叠循环扩增(protein misfolding cyclic amplification, PMCA)的方法建立一种22L毒株系朊蛋白错误折叠循环扩增方法,以便研究22L毒株系异常朊蛋白(scrapie PrP, PrPSc)的合成机制。在阴离子去污剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在的条件下,这种方法可以通过超声降解从而重复扩增产物,并在仓鼠脑匀浆中快速有效的模仿体内朊病毒PrPSc的复制,因此可以在几个小时内高浓度扩增PrPSc。已有试验结果发现,PrPSc体外转化率在使用粗提的脑组织匀浆时比使用纯化重组PrP更高,这个发现暗示着高效率的PrPSc转化可能还需要探索其他未知的宿主因素。研究结果表明,建立的这种改良的PMCA技术可用于研究PrPSc合成的生物化学机制,以此来进行诊断与治疗方法的研究。