伊维菌素敏感牧羊犬MDR1基因的克隆与序列分析

›› 2010, Vol. 37 ›› Issue (11): 66-68.

伊维菌素敏感牧羊犬MDR1基因的克隆与序列分析

于艳英1，林远清2，吴玄光1，孙永学1

（1.华南农业大学兽医学院，广州 510642； 2.广东省公安厅，广州 510050）

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2010-11-20 发布日期:2010-11-20
通讯作者: 孙永学

Cloning and Sequence Analysis of MDR1 Gene in Ivermectin-sensitive Collies

YU Yan-ying1, LIN Yuan-qing2, WU Xuan-guang1, SUN Yong-xue1

（1.College of Veterinary Medicine, South China Agricultural University, Guangzhou 510642, China；2.Guangdong Provincial Police Department, Guangzhou 510050, China）

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2010-11-20 Published:2010-11-20
Contact: SUN Yong-xue

摘要/Abstract

摘要： 本试验旨在探讨利用RT-PCR方法检测牧羊犬MDR1基因突变的可行性及临床意义。从对伊维菌素敏感的苏格兰牧羊犬和不敏感的德国牧羊犬血液里提取RNA，通过PCR获得了目的基因MDR1，连接并转化，增菌培养后，提取阳性质粒进行序列测定。苏格兰牧羊犬的基因缺少4个碱基，德国牧羊犬的基因则正常。RT-PCR方法鉴定了苏格兰牧羊犬MDR1基因突变，目前是一种简单、方便、快速、准确的基因诊断方法，有助于临床合理地进行药物治疗。

关键词: 伊维菌素; 牧羊犬; MDR1; 序列

Abstract: The aim of this study was to investigate the feasibility and clinical significance of applying RT-PCR to the detection of the MDR1 mutation and establish a simple, economic, efficient method of genetic diagnosis. Genomic RNA was extracted from the blood of and ivermectin-nonsensitive collies. The MDR1 gene was amplified by RT-PCR, and then cloned and sequenced. The MDR1 mutation of Scotland Collies concerns an exonic 4 bp detection in the palindromic sequence GATAG and creates a nonsense frame shift at amino acid position 75 followed by a premature stop codon. RT-PCR is a simple, economic, quick, precise method of genetic diagnosis and was able to find MDR1 mutation in Scotland Collies in this study. It is helpful in clinical carries on the pharmacological treatment reasonably.

Key words: ivermectin; Collies; MDR1; sequence

中图分类号:

于艳英;林远清;吴玄光;孙永学. 伊维菌素敏感牧羊犬MDR1基因的克隆与序列分析[J]. , 2010, 37(11): 66-68.

YU Yan-ying;LIN Yuan-qing;WU Xuan-guang;SUN Yong-xue. Cloning and Sequence Analysis of MDR1 Gene in Ivermectin-sensitive Collies[J]. , 2010, 37(11): 66-68.

[1]	李佳富, 莫小兵. 多杀性巴氏杆菌CRISPR-Cas系统生物信息学分析[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(5): 1742-1753.
[2]	李翠函, 曲志娜, 高玉斌, 李彦, 王娟, 段笑笑, 王琳, 张喜悦, 赵格, 黄秀梅, 赵建梅, 张青青, 王君玮, 黄保续, 刘俊辉. 三类禽源碳青霉烯类耐药大肠杆菌流行病学调查及全基因组测序分析[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(4): 1653-1662.
[3]	宋春, 王柏林, 李梅, 文明, 王开功, 陈常秀, 程振涛. 鸡滑液囊支原体贵州株的分离鉴定及VlhA基因序列分析[J]. 中国畜牧兽医, 2022, 49(4): 1516-1523.
[4]	韦云芳, 李飞翔, 星云, 黄庆国, 李居东, 万九生, 陈方良. 昆明犬IGF2基因克隆、生物信息学分析及其时空表达研究[J]. 中国畜牧兽医, 2022, 49(3): 866-875.
[5]	何献铭, 任广彩, 叶俊贤, 兰虹, 刘郁夫, 熊挺, 杨泽坤, 徐婷, 陈瑞爱. 1株传染性法氏囊病病毒的分离鉴定及VP2基因序列分析[J]. 中国畜牧兽医, 2022, 49(3): 1005-1014.
[6]	蔡杰, 吴佳怡, 潘苑霞, 呼高伟, 张林州. 1株大黄鱼源金黄杆菌的分离鉴定和耐药性分析[J]. 中国畜牧兽医, 2022, 49(3): 1135-1143.
[7]	胡晓冰, 林标声, 王振伟, 郑黎静. 1株利用乳酸的猪源丁酸梭菌的分离鉴定及基因组序列分析[J]. 中国畜牧兽医, 2022, 49(2): 569-578.
[8]	寇美玲, 苗海生, 李乐, 谢佳芮, 李华春, 宋建领. 云南边境地区帕利亚姆血清群中山病病毒的分离与鉴定[J]. 中国畜牧兽医, 2022, 49(11): 4401-4409.
[9]	汪志艳, 孙玉洁, 徐鑫, 黄柏成, 田克恭. 猪δ冠状病毒HeN10株的分离鉴定及致病性研究[J]. 中国畜牧兽医, 2021, 48(8): 2982-2989.
[10]	刘健, 白艺兰, 鞠厚斌, 潘子豪, 俞向前, 杨显超, 朱晓英, 葛菲菲, 葛杰, 于讳茹, 陶田谷晟, 王建, 赵洪进. 犬瘟热病毒SH202003株全基因组序列分析[J]. 中国畜牧兽医, 2021, 48(7): 2559-2568.
[11]	陈福广, 卢彤岩, 李绍戊. 嗜冷黄杆菌CRISPR/Cas系统生物信息学分析[J]. 中国畜牧兽医, 2021, 48(6): 1927-1938.
[12]	扶绍东, 仇亚伟, 温晨, 张毅豪, 陈伟, 罗振华, 张金秋, 苗晋锋. 乳房链球菌多位点序列分型和遗传进化特征分析[J]. 中国畜牧兽医, 2021, 48(5): 1535-1543.
[13]	李楠, 何于雯, 左媛媛, 孟锦昕, 徐天刚, 王静林. 蠓虫源盖塔病毒(SZC30)结构基因分子生物学特征分析[J]. 中国畜牧兽医, 2021, 48(4): 1149-1160.
[14]	张琪, 陈浩田, 单家宝, 常蕊, 张雪, 王尧, 王君伟, 马波. 吉林地区1株小鹅瘟病毒NS1和VP1基因的克隆与序列分析[J]. 中国畜牧兽医, 2021, 48(4): 1161-1169.
[15]	江婉琳, 马勋, 王静, 平丽莹, 蔡思奇. 新疆克拉玛依地区奶牛源致病性大肠杆菌的血清型、系统进化群及MLST分析[J]. 中国畜牧兽医, 2021, 48(4): 1414-1422.