›› 2009, Vol. 36 ›› Issue (4): 86-88.

• 生物技术 • 上一篇    下一篇

小鼠脑14-3-3ζ蛋白的基因克隆及鉴定

王桂花1,孙霞2,王致远2,赵德明1   

  1. (1.中国农业大学动物医学院国家动物海绵状脑病实验室,北京 100193; 2.山东畜牧兽医职业学院,潍坊 261061)
  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2009-04-20 发布日期:2009-04-20
  • 通讯作者: 赵德明

  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2009-04-20 Published:2009-04-20

摘要: 提取小鼠脑组织总RNA,采用RT-PCR法扩增14-3-3ζ蛋白的cDNA,将PCR产物克隆到pGEM-T Easy载体上,并用双酶切法和PCR法对结果进行鉴定。结果显示,RT-PCR扩增出1条大小约为738 bp的特异性条带,双酶切法和PCR法鉴定结果表明,PCR产物已被克隆到pGEM-T Easy载体中。DNA测序结果表明,所克隆的DNA片段与GenBank中已收录序列一致,表明小鼠脑14-3-3ζ蛋白重组pGEM-T克隆载体构建成功。

关键词: 14-3-3ζ蛋白; 基因克隆; 鉴定

中图分类号: