梅花鹿促卵泡激素α亚基基因克隆与融合表达

›› 2010, Vol. 37 ›› Issue (6): 59-62.

梅花鹿促卵泡激素α亚基基因克隆与融合表达

张建肖，关洪斌

(山东大学威海分校海洋学院，威海 264209)

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2010-06-20 发布日期:2010-06-20
通讯作者: 关洪斌

Cloning and Fusion Expression of FSHα-subunit Gene in Cervus Nippon

ZHANG Jian-xiao, GUAN Hong-bin

(Marine College of Shandong University,Weihai 264209,China)

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2010-06-20 Published:2010-06-20
Contact: GUAN Hong-bin

摘要/Abstract

摘要： 以原构建的克隆载体为模板，PCR扩增梅花鹿FSHα亚基基因，TA克隆后经双酶切插入表达载体pGEX-6P-2，阳性克隆导入E.coli BL21，IPTG诱导表达GST-FSHα融合蛋白，SDS-PAGE进行分析鉴定。结果表明，FSHα PCR产物大小约380 bp，测序结果与GenBank序列一致；重组表达载体pGEX-6P-2-FSHα构建成功；融合蛋白经SDS-PAGE分析,结果发现，在分子质量39.3 ku处出现特异性蛋白质条带，说明梅花鹿FSHα亚基基因片段已在E.coli BL21中成功表达了FSHα-GST融合蛋白。

关键词: FSHα亚基基因; 克隆; 融合表达

Abstract: FSHα-subunit gene segments were amplified by PCR from the original constructed vector. Then the PCR product was TA cloned, sequenced and inserted into the carrier pGEX-6P-2. The recombinant plasmids were identified by restricted enzymes digestion, and then the positive clones were transformed into E.coli BL21. GST-FSHα fusion proteins were expressed via the induction of IPTG, and detected by SDS-PAGE. The results showed that PCR product was about 380 bp,and sequencing result was identical with GenBank. The pGEX-6P-2-FSHα positive clone produced a 39.3 ku fusion protein on SDS-PAGE gel. Successfully cloning and expressing Cervus nippon FSHα-subunit gene.

Key words: FSHα-subunit gene; clone; fusion expression

中图分类号:

张建肖;关洪斌. 梅花鹿促卵泡激素α亚基基因克隆与融合表达[J]. , 2010, 37(6): 59-62.

ZHANG Jian-xiao;GUAN Hong-bin. Cloning and Fusion Expression of FSHα-subunit Gene in Cervus Nippon[J]. , 2010, 37(6): 59-62.

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