张新平1，刘建奎2，魏春华2，戴爱玲2，李晓华2，杨小燕1，2
（1.福建农林大学动物科学学院，福建福州 350002；2.龙岩学院生命科学学院，预防兽医学与生物技术福建省高等学校重点实验室，福建龙岩 364000）
ZHANG Xin-ping1， LIU Jian-kui2，WEI Chun-hua2，DAI Ai-ling2，LI Xiao-hua2，YANG Xiao-yan1，2
（1.College of Animal Science, Fujian Agriculture and Forestry University，Fuzhou 350002，China；2. Key Laboratory of Veterinary Medicine and Biotechnology， College of Life Science，Longyan University, Longyan 364000，China）
摘要： 参照已发表的扩增伪狂犬病毒（pseudorabies virus, PRV）gB和gD表位基因的PCR扩增引物合成2对引物，以福建分离株（LY株）提取的DNA为模板，得到目的片段gB、gD基因的长度分别为578和653 bp，并进行了克隆和测序，然后与国内外其他分离株进行了核苷酸序列及推导的氨基酸序列的同源性分析，并构建了遗传进化关系图。结果表明，LY株与GenBank中收录的国内外有代表性的标准参考分离株相比，gB、gD基因核苷酸序列的同源性分别为74.9%～98.8%、97.2%～98.1%；氨基酸序列的同源性分别为62.9%～96.4%、94.5%～96.8%。进化分析结果表明，LY株与目前国内流行的毒株在同一个进化分支内，和Ea株（湖北）、LA株（山东）亲缘关系最近，与国外分离株有一定差异。
