鹅细小病毒单克隆抗体的制备与鉴定

›› 2011, Vol. 38 ›› Issue (2): 162-164.

鹅细小病毒单克隆抗体的制备与鉴定

杜秋明，鲁承，高建伟，赵文婧，申峰勇，孟其麟

(延边大学农学院动物医学系，吉林龙井 133400)

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2011-02-20 发布日期:2011-02-20
通讯作者: 鲁承

Preparation and Evaluation of Goose Parvovirus Monoclonal Antibody

DU Qiu-ming，LU Cheng，GAO Jian-wei,ZHAO Wen-jing,SHEN Feng-yong,MENG Qi-lin

(Department of Veterinary Medicine，Agricultural College, Yanbian University，Longjing 133400，China)

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2011-02-20 Published:2011-02-20
Contact: LU Cheng

摘要/Abstract

摘要： 为制备鹅细小病毒（goose parvovirus，GPV）单克隆抗体（monoclonal antibody，McAb），利用浓缩的GPV免疫BALB/c小鼠，采用杂交瘤技术，经间接ELISA方法筛选和有限稀释法克隆后获得一株抗GPV单克隆抗体杂交瘤细胞株4B4。经鉴定，其McAb的重链为IgG1亚型，轻链为κ链。ELISA和Western blotting试验结果表明，获得的4B4株McAb可特异性的识别GPV和GPV-VP3蛋白，表明4B4株McAb识别的表位可能位于GPV VP3蛋白的保守区域。为进一步鉴定GPV的表位和GPV诊断试剂的研究奠定了基础。

关键词: 鹅细小病毒; 单克隆抗体; VP3蛋白

Abstract: In order to prepare the monoclonal antibody of goose parvovirus, BALB/c mice were immunized by concentrated GPV and anti-GPV hybridoma cells（4B4） were obtained by hybridoma technique, indirect ELISA and limiting dilution assay. After identification, the heavy chain of McAb was IgG1 subtype and the light chain was κ chain. The results of ELISA and Western blotting showed that GPV and GPV-VP3 protein could be specially recognized by 4B4 McAb. It indicated that the epitope recognized by 4B4 McAb might be the conservated region of GPV VP3 protein. This research settled the foundation for the characterization of GPV epitope and the investigation of GPV diagnostic reagent.

Key words: goose parvovirus; monoclonal antibody; VP3 protein

中图分类号:

S852.65

杜秋明;鲁承;高建伟;赵文婧;申峰勇;孟其麟. 鹅细小病毒单克隆抗体的制备与鉴定[J]. , 2011, 38(2): 162-164.

DU Qiu-ming;LU Cheng;GAO Jian-wei;ZHAO Wen-jing;SHEN Feng-yong;MENG Qi-lin. Preparation and Evaluation of Goose Parvovirus Monoclonal Antibody[J]. , 2011, 38(2): 162-164.

[1]	马天天, 张亚楠, 冯亚文, 岳怀宁, 王亚文, 苏恺, 袁晨, 逯纪成, 孙泰然, 薛文阁, 宋勤叶. 非洲猪瘟病毒p30蛋白单克隆抗体的制备与鉴定[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(7): 2832-2842.
[2]	侯浩宇, 郑南南, 吴宏举, 陈寅龙, 李潮, 张昂克, 姬鹏超, 万博, 杜永坤, 张改平. 非洲猪瘟病毒p30蛋白单克隆抗体制备和鉴定[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(3): 1241-1249.
[3]	陈桂娥, 容芳, 冯夏宁, 孙荣航, 马绍钊, 郝文茜, 叶子安, 刘郁夫, 李作生, 陈瑞爱. 非洲猪瘟病毒p72蛋白原核表达及单克隆抗体制备[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(11): 4646-4654.
[4]	王乐铭, 王瑜瑞, 曾子轩, 饶国顺, 吴正姣, 靳纬坤, 王冬英. 抗大片形吸虫Cat L1单克隆抗体的制备及其双抗体夹心ELISA检测方法的建立[J]. 中国畜牧兽医, 2022, 49(2): 677-686.
[5]	赵少若, 黄甜, 郝丽影, 吴洪超, 汪志艳, 崔宁宁, 王亚玲, 邓均华, 田克恭. 犬轮状病毒单克隆抗体制备及胶体金试纸条检测方法的建立[J]. 中国畜牧兽医, 2022, 49(11): 4429-4437.
[6]	莫红芳, 揭凯, 陈鑫, 文威, 刘文强, 陈焕春, 钱平, 李祥敏. 猪塞尼卡谷病毒单克隆抗体的制备及鉴定[J]. 中国畜牧兽医, 2022, 49(1): 307-317.
[7]	胡换仪, 汪建中, 刘昌锦, 林敏, 刘小兰, 魏黄思梧, 邓舜洲. 绿色荧光蛋白的真核表达及其单克隆抗体制备[J]. 中国畜牧兽医, 2022, 49(1): 328-337.
[8]	曾建宇, 董振远, 贾文凤, 张国中, 薛佳. 新城疫病毒M蛋白单克隆抗体的制备与鉴定[J]. 中国畜牧兽医, 2021, 48(9): 3423-3431.
[9]	李思, 蒋蔚, 程婷婷, 卢春慧, 辛思培, 曹敬政, 王权, 孙卫东. 沙拉沙星间接竞争化学发光酶联免疫检测方法的建立[J]. 中国畜牧兽医, 2021, 48(5): 1772-1783.
[10]	杨松鑫, 冯建远, 郭旋, 韦柳源, 梁翼莹, 严昊, 张子仪, 陈海兰. 小分子化合物单克隆抗体的制备及其在动物医学领域的应用[J]. 中国畜牧兽医, 2021, 48(3): 1121-1131.
[11]	李洁森, 孙荣航, 邝燕齐, 陈路漫, 刘青, 郭霄峰. 猪流行性腹泻病毒S1D蛋白的优化表达及其单克隆抗体的制备[J]. 中国畜牧兽医, 2021, 48(12): 4641-4651.
[12]	李青梅, 郭军庆, 孟泽锟, 李艳华, 刘肖, 石建州, 李鸽, 柴书军, 罗俊, 邓瑞广, 张改平. H9N2亚型禽流感病毒中和单克隆抗体的制备与应用[J]. 中国畜牧兽医, 2021, 48(10): 3761-3769.
[13]	王治平, 张云静, 孙玉洁, 徐鑫, 汪志艳, 黄柏成, 田克恭. 基于单克隆抗体捕获的猪血清和乳汁中PEDV IgA抗体间接ELISA方法的建立和评估[J]. 中国畜牧兽医, 2020, 47(7): 2248-2255.
[14]	石建州, 李青梅, 王彦红, 刘肖, 李鸽, 郭军庆, 邓瑞广, 张改平. H1N1亚型猪流感病毒单克隆抗体IPMA检测方法的建立[J]. 中国畜牧兽医, 2019, 46(9): 2691-2698.
[15]	林伟东, 隋修锟, 王召阳, 贾红, 房立春, 王海春, 朱良全, 鑫婷. 牛分枝杆菌MarP蛋白的表达纯化及其单克隆抗体制备[J]. 《中国畜牧兽医》, 2019, 46(6): 1774-1782.