›› 2009, Vol. 36 ›› Issue (1): 38-40.
李和刚1,2,傅田1,靳二辉1,操继跃2,李奎1,肖邦1,杨述林1
LI He-gang1,2,FU Tian1,JIN Er-hui1,CAO Ji-yue2,LI Kui1,XIAO Bang1,YANG Shu-lin1
摘要: 作者将猪IκBα基因32、36位丝氨酸位点突变为丙氨酸,为进一步研究突变型IκBα蛋白对异种移植延缓性排斥反应的抑制机理奠定基础。首先采用Stratagene公司单点突变试剂盒将猪IκBα基因32位丝氨酸位点突变为丙氨酸,接着试图在36位引入突变但未成功,最后改用重叠延伸PCR对36位进行突变。结果表明,两种突变方法结合使用,成功地将猪IκBα基因32、36位丝氨酸位点突变为丙氨酸。说明两种突变方法各有所长,又有各自的缺点,应根据试验的实际需要灵活选择合适的突变方法,以收到事半功倍的效果。
中图分类号: