采用蚀斑技术克隆纯化口蹄疫病毒的研究

›› 2008, Vol. 1 ›› Issue (12): 71-73.

采用蚀斑技术克隆纯化口蹄疫病毒的研究

李玉娟^1，2，王殿柱³，高艳华⁴，张淑霞¹

1.西北农林科技大学动物医学院，杨凌 712100； 2.内蒙古包头农牧学校，包头 014030；3.内蒙古包头市农垦集团有限责任公司，包头 014060；4.内蒙古生物药品厂，呼和浩特 010030

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2008-12-20 发布日期:2008-12-20

Study on Cloned and Purified FootandMouth Disease Virus by Plaque Technique

LI Yujuan^1，2，WANG DianZhu³，GAO Yanhua⁴，ZHANG Shuxia¹

.College of veterinary Medicine, Northwest A & F University, Yangling 712100, China； 2.Baotou AgricultureHusbandry School,Baotou 014030， China;3.Baotou Agricultural Redamation Group Limited Liability Company, Baotou 014060， China；4.Inner Mongolia Biological Pharmaceutical Factory, Hohhot 010030, China

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2008-12-20 Published:2008-12-20

摘要/Abstract

摘要： 本研究应用BHK₂₁细胞通过蚀斑试验克隆和再次克隆牛AsiaⅠ型口蹄疫病毒AKT03毒株并对克隆前和第1次、第2次克隆的口蹄疫病毒毒株的细胞半数感染量（TCID₅₀）、乳鼠半数致死量（LD₅₀）进行比较测定，结果表明，通过蚀斑试验成功克隆了牛AsiaⅠ型口蹄疫病毒AKT03毒株，第1次克隆的毒株和第2次克隆的毒株TCID₅₀和LD₅₀效价明显提高。

关键词: 口蹄疫; 蚀斑试验; 克隆; 纯化

Abstract: In this study, the AsiaⅠ_AKT03 strain of footandmouth disease virus(FMDV) was cloned and secondly cloned by plaque technique. The 50% of tissue culture infective doses (TCID₅₀) and 50% of lethal doses (LD₅₀) in suckling mice were compared with original, firstly cloned and secondly cloned FMDV.The results indicated that AsiaⅠ_AKT03 strain of FMDV could be successfully cloned by plaque technique. Through TCID₅₀ and LD₅₀ detection, it was found that the virulence of cloned strain was significantly higher than that of original virus. 

Key words: FMD; plaque technique; clone; purify

李玉娟;王殿柱;高艳华;张淑霞. 采用蚀斑技术克隆纯化口蹄疫病毒的研究[J]. , 2008, 1(12): 71-73.

LI Yujuan;WANG DianZhu;GAO Yanhua;ZHANG Shuxia. Study on Cloned and Purified FootandMouth Disease Virus by Plaque Technique[J]. , 2008, 1(12): 71-73.

[1]	吴旋, 曾申明. 血清白蛋白的功能、应用及纯化工艺研究进展[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(6): 2265-2275.
[2]	焦琳琳, 成玉婷, 吴庆国, 吴双, 吴植, 朱善元, 钱莺娟. 鸭坦布苏病毒Capsid蛋白原核表达及多克隆抗体制备[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(6): 2395-2402.
[3]	欧云文, 潘琴, 汪洋, 代军飞, 任绍科, 张洋, 张杰. 猪细小病毒6型ORF2基因的截短表达及多克隆抗体制备[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(6): 2487-2495.
[4]	刘鹏, 李静静, 乔彦良, 朱连勤, 朱风华. 黄芩多糖的提取及结构表征[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(6): 2518-2530.
[5]	刘佳隆, 张译文, 张悦然, 孙奇娟, 陈建, 何雷, 贾艳艳, 丁轲, 余祖华. 鸡ELAVL1基因克隆、原核表达及生物信息学分析[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(5): 1807-1817.
[6]	王雪平, 张孝俊, 李晓月, 王国栋, 张福良, 宋玉伟, 张明亮, 马磊. 高致病性禽腺病毒血清4型Hexon蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(5): 2053-2060.
[7]	范冰峰, 李文, 刘理想, 赵向远, 邵静, 林乐丰, 孙慧敏, 张旭林, 许保增. 水貂AANAT基因克隆及生物信息学分析[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(4): 1307-1318.
[8]	刘红润, 朱思燃, 奉玲丽, 张坤, 颜港, 王钰滨, 张帅, 江山, 许迪, 兰干球, 梁晶. 大白猪CDO1基因克隆、生物信息学分析及组织表达定位[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(4): 1352-1363.
[9]	胡乐玉, 胡欣瑶, 李颖, 赵盛淼, 沈凤臻, 王长法, 李亮亮, 王彤彤, 任慧英. 德州驴HO-1基因生物信息学分析及多克隆抗体制备[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(4): 1499-1510.
[10]	王文婕, 茹鹏辉, 郁川, 杜付熙, 陈松彪, 尚珂, 张春杰, 程相朝. 猫细小病毒洛阳分离株VP2蛋白原核表达及多克隆抗体制备[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(4): 1511-1521.
[11]	张永杰, 隋志远, 张志帅, 王晨光, 李孝君, 邢凤. 多浪羊NPTX1基因克隆、生物信息学分析及在初情期的表达研究[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(3): 1048-1058.
[12]	牛小杰, 徐明国, 肖莉, 刘文豪, 陈创夫, 王勇. 鸡白痢沙门氏菌IPAJ蛋白的表达纯化、多克隆抗体制备及ELISA方法的建立[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(3): 1218-1228.
[13]	侯浩宇, 郑南南, 吴宏举, 陈寅龙, 李潮, 张昂克, 姬鹏超, 万博, 杜永坤, 张改平. 非洲猪瘟病毒p30蛋白单克隆抗体制备和鉴定[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(3): 1241-1249.
[14]	韦义荣, 郑自华, 张叁保, 宋颖, 蒋海玉, 孙雯玥, 程鹏飞, 刘雨帆, 邹剑伟, 黄艳娜, 潘艳, 蒋钦杨. 努比亚山羊UCP1基因克隆、生物信息学分析及组织表达研究[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(2): 440-450.
[15]	吕双飞, 马勋, 王静, 孔翠莲, 寇丽君, 刘彩霞, 史唯地, 康立超, 任慧杰. 炭疽芽孢杆菌PA-LF1融合蛋白的原核表达及其反应原性研究[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(2): 674-683.