贵州地方黄牛不同组织中PPARγ基因表达水平研究

doi:10.16431/j.cnki.1671-7236.2017.01.005

《中国畜牧兽医》 ›› 2017, Vol. 44 ›› Issue (1): 38-43.doi: 10.16431/j.cnki.1671-7236.2017.01.005

贵州地方黄牛不同组织中PPARγ基因表达水平研究

张青青^1,2,3, 许厚强^1,2,3, 陈伟^1,2,4, 陈祥^1,2,3, 周迪^1,2,4, 夏丹^1,2,3, 赵焕平^1,2,3, 孙成娟^1,2,3, 王圆圆^1,2,3, 杨洋^1,2,3, 张鸣^1,2,3

1. 高原山地动物遗传育种与繁殖省部共建教育部重点实验室, 贵阳 550025;
2. 贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室, 贵阳 550025;
3. 贵州大学动物科学学院, 贵阳 550025;
4. 贵州大学生命科学学院, 贵阳 550025

收稿日期:2016-06-23 出版日期:2017-01-20 发布日期:2017-01-19
通讯作者: 许厚强 E-mail:gzdxxhq@163.com
作者简介:张青青(1986-),女,安徽安庆人,硕士生,研究方向:动物遗传育种与种质资源创新,E-mail:qingqingzhang846@sina.com
基金资助:
国家自然科学基金面上项目（31571279）；贵州省科技厅农业攻关项目（黔科合NY字[2012]3008号）

The Expression Level of PPARγ Gene in Different Tissues of Guizhou Cattle Resouces

ZHANG Qing-qing^1,2,3, XU Hou-qiang^1,2,3, CHEN Wei^1,2,4, CHEN Xiang^1,2,3, ZHOU Di^1,2,4, XIA Dan^1,2,3, ZHAO Huan-ping^1,2,3, SUN Cheng-juan^1,2,3, WANG Yuan-yuan^1,2,3, YANG Yang^1,2,3, ZHANG Ming^1,2,3

1. Key Laboratory of Animal Genetics, Breeding and Reproduction in the Plateau Mountainous Region, Ministry of Education, Guiyang 550025, China;
2. Key Laboratory of Animal Genetics, Breeding and Reproduction in Guizhou, Guiyang 550025, China;
3. College of Animal Science, Guizhou University, Guiyang 550025, China;
4. College of Life Science, Guizhou University, Guiyang 550025, China

Received:2016-06-23 Online:2017-01-20 Published:2017-01-19

摘要/Abstract

摘要：

试验旨在研究威宁牛、思南牛、关岭牛和黎平牛不同组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferators-activated receptors γ，PPARγ）基因mRNA的表达差异。以这4个贵州地方品种黄牛为试验动物，提取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脂肪和背最长肌组织的总RNA，设计PPARγ基因的实时荧光定量引物，以牛GAPDH基因为内参，应用实时荧光定量PCR技术检测PPARγ基因在4个品种不同组织中mRNA的相对表达量。结果显示，PPARγ基因在4个品种黄牛的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脂肪和背最长肌组织中均有表达，但在脂肪组织中的表达量高于其他组织，且差异极显著（P<0.01），在脾脏和肺脏中也有较高表达，而在肾脏、肝脏、心脏和背最长肌中表达量较低；不同品种PPARγ基因的表达在部分组织中存在差异。研究表明，PPARγ基因在不同组织中的表达量存在差异，可能与其在不同组织中的功能有关，而品种对于PPARγ基因的表达影响不大。

关键词: 黄牛; PPARγ 基因; 表达; 实时荧光定量PCR

Abstract:

The objective of this study was to investigate the expression level of PPARγ gene mRNA in different tissues from Weining cattle, Sinan cattle, Guanling cattle and Liping cattle in Guizhou province. Total RNA was extracted from the heart, liver, spleen, lung, kidney, adipose and longissimus dorsi of the cattle resources. Primers of PPARγ gene were designed. The developmental changes of PPARγ gene mRNA relative expression in different tissues from 4 kinds of cattle breeds were detected by Real-time PCR, taking GAPDH gene as the internal reference. The results showed that PPARγ gene was expressed in all tissues. The mRNA expression in adipose tissue was extremely significantly higher than that in other tissues (P<0.01), with a higher expression in the spleen and lung as well, while a lower expression in the kidney, liver, heart and longissimus dorsi.The expression of PPARγ gene in the different cattle resouces was different in partial tissues. The results suggested that PPARγ gene mRNA expression existed differences in the tissues,which might be due to its function in different tissues, but different cattle resouces did not basically influence the PPARγ gene mRNA expression.

Key words: cattle; PPARγ gene; expression; Real-time PCR

中图分类号:

S823.8⁺1

张青青, 许厚强, 陈伟, 陈祥, 周迪, 夏丹, 赵焕平, 孙成娟, 王圆圆, 杨洋, 张鸣. 贵州地方黄牛不同组织中PPARγ基因表达水平研究[J]. 《中国畜牧兽医》, 2017, 44(1): 38-43.

ZHANG Qing-qing, XU Hou-qiang, CHEN Wei, CHEN Xiang, ZHOU Di, XIA Dan, ZHAO Huan-ping, SUN Cheng-juan, WANG Yuan-yuan, YANG Yang, ZHANG Ming. The Expression Level of PPARγ Gene in Different Tissues of Guizhou Cattle Resouces[J]. , 2017, 44(1): 38-43.

参考文献

[1] White U A,Stephens J M.Transcriptional factors that promote formation of white adipose tissue[J]. Mol Cell Endocrinol, 2010, 318(1-2):10-14.
[2] 王丽,那威,王宇祥,等.鸡PPARγ基因的表达特性及其对脂肪细胞增殖分化的影响[J].遗传,2012,34(5):454-464.
[3] Farmer S R. Regulation of PPARgamma activity during adipogenesis[J].Int J Obes, 2005,29(1):13-16.
[4] Abdelrahman M,Sivararajah A,Thiemermann C. Beneficial effects of PPAR-gamma ligands in ischemia-reperfusion injury, inflammation and shock[J]. Cardiovasc Res, 2005,65(4):772-781.
[5] Guan Y,Zhang Y,Breyer M D. The role of PPARs in the transcriptional control of cellular processes[J]. Drug News Perspect,2002,15(3):147-154.
[6] Farmer S R. Transcriptional control of adipocyte formation[J]. Cell Metab, 2006,4(4):263-273.
[7] 刘梅.牛FOXA2基因组织表达规律及遗传变异研究[D].杨凌:西北农林科技大学,2014.
[8] 李蓓,何小龙,芒来.蒙古马突触融合蛋白17(STX17)基因多态性及在不同毛色皮肤组织中的表达分析[J]. 畜牧兽医学报,2011,42(11):1632-1637.
[9] Auboeuf D,Rieusset J,Fajas L,et al. Tissue distribution and quantification of the expression of mRNAs of peroxisome proliferator activated receptors and liver X receptor a in humans:No alteration in adipose tissue of obese and NIDDM patients[J].Diabetes,1997,46(8):1319-1327.
[10] 樊月圆.肉牛PPARs家族和PLIN基因遗传变异及其与秦川牛胴体、肉质性状相关分析[D].杨凌:西北农林科技大学,2010.
[11] Mukherjee R,Jow L,Croston G E,et al.Identification,characterization,and tissue distribution of human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) isoforms PPARgamma2 versus PPARgamma1 and activation with retinoid X receptor agonists and antagonists[J]. Biological Chemistry,1997, 272(12):8071-8076.
[12] 王博,吴江维,杨公社.PPARγ在八眉猪不同组织中的表达差异[J].畜牧兽医学报,2008,39(3):273-277.
[13] 林亚秋,邝良德,徐亚欧,等.九龙牦牛PPARγ基因的克隆及其表达谱分析[J].中国畜牧杂志,2010,46(17):6-10.
[14] 杜琛,李金泉,陈秀娟.绒山羊不同肌肉组织及肌内脂肪细胞的基因表达分析[J].中国畜牧兽医,2016,43(2):285-295.
[15] Clark R B, Bidhop B D, Estrada H T,et al.The nuclear receptor PPAR gamma and immunoregulation:PPAR gamma medi-ates inhibition of helper T cell responses[J].J Immunol, 2000,164(3):1364-1371.
[16] 林婄婄,高中元,袁亚男,等.PPARα和PPARγ基因在不同脂尾型绵羊脂肪组织中的发育性表达研究[J].畜牧兽医学报,2012,43(9):1369-1376.

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The Expression Level of PPARγ Gene in Different Tissues of Guizhou Cattle Resouces

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[1]	韦明邦, 边巴琼达, 肖青青, 段梦琪, 强巴央宗, 商鹏. 藏猪CDKN1B基因克隆、生物信息学及表达分析[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(6): 2196-2206.
[2]	肖鹏, 尚江华, 杨春艳, 李孟琪, 段安琴, 马小娅, 冯超, 黄晨茜, 张博, 周金陈, 韦科龙, 郑威, 郑海英. α-亚麻酸对水牛卵巢颗粒细胞体外培养的影响[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(6): 2380-2387.
[3]	焦琳琳, 成玉婷, 吴庆国, 吴双, 吴植, 朱善元, 钱莺娟. 鸭坦布苏病毒Capsid蛋白原核表达及多克隆抗体制备[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(6): 2395-2402.
[4]	李灿, 李楚楚, 曾维, 张宁, 纪春晓, 陈韬. 猪RegⅢγ蛋白的重组表达及功能研究[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(6): 2414-2426.
[5]	宋越, 苏胜杰, 张帆, 白帆, 戴伶俐, 王娜, 王大伟, 杨茜雯, 赵世华, 张月梅. 溶血性曼氏杆菌截短型白细胞毒素的原核表达及多克隆抗体制备[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(6): 2479-2486.
[6]	欧云文, 潘琴, 汪洋, 代军飞, 任绍科, 张洋, 张杰. 猪细小病毒6型ORF2基因的截短表达及多克隆抗体制备[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(6): 2487-2495.
[7]	王浩睿, 禹保军, 杨嘉翊, 魏榕, 付希, 王川川, 张迪, 李德生, 蔡正云, 顾亚玲, 张娟. 静原鸡DERA基因生物信息学分析及组织表达研究[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(5): 1764-1773.
[8]	潘鹏丞, 雷宗全, 李显, 胡湘云, 秦谦涛, 覃兆鲜, 关志惠, 陈宝剑, 谢炳坤. 陆川猪MYL2基因生物信息学分析、真核表达载体构建及组织表达研究[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(5): 1796-1806.
[9]	卓娜, 朱忠武, 李静, 胡世享, 王建昌, 林华, 陈朝林, 韩佃刚, 艾军, 陈培富. 猪源戊型肝炎病毒ORF2蛋白生物信息学分析及真核表达研究[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(5): 1959-1970.
[10]	张芳源, 蔺雅婷, 杨大为, 陈虎, 李桂梅, 单虎. 非洲猪瘟病毒P30蛋白原核表达及间接ELISA检测方法建立[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(5): 2012-2022.
[11]	王雪平, 张孝俊, 李晓月, 王国栋, 张福良, 宋玉伟, 张明亮, 马磊. 高致病性禽腺病毒血清4型Hexon蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(5): 2053-2060.
[12]	陶庆华, 黄彩云, 陈超, 刘威, 孙宁宁, 李昂. 白羽番鸭LIF基因克隆及其组织表达差异分析[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(4): 1296-1306.
[13]	刘红润, 朱思燃, 奉玲丽, 张坤, 颜港, 王钰滨, 张帅, 江山, 许迪, 兰干球, 梁晶. 大白猪CDO1基因克隆、生物信息学分析及组织表达定位[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(4): 1352-1363.
[14]	张哲玮, 代小童, 韦祖丹, 陈云鹏, 甘晶, 贝为成. 猪多杀性巴氏杆菌OmpW、TbpA蛋白的原核表达及免疫原性研究[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(4): 1489-1498.
[15]	胡乐玉, 胡欣瑶, 李颖, 赵盛淼, 沈凤臻, 王长法, 李亮亮, 王彤彤, 任慧英. 德州驴HO-1基因生物信息学分析及多克隆抗体制备[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(4): 1499-1510.