伪狂犬病病毒立即早期180基因的克隆及序列分析

中国畜牧兽医

伪狂犬病病毒立即早期180基因的克隆及序列分析

程艺，王雨，吉艺宽，孙磊磊，周慧英，琚春梅

（华南农业大学兽医学院，广东广州 510642）

出版日期:2014-01-20 发布日期:2014-02-27
通讯作者: 琚春梅（1976—），女，湖北人，博士，副教授，研究方向：兽医微生物学与免疫学。E-mail：juchunmei@scau.edu.cn；Tel：020-85280244
作者简介:程艺（1988—），女，河南人，硕士生，研究方向：兽医微生物学与免疫学。
基金资助:
国家自然科学基金项目（31001074）；广东省科技计划项目（2008B020600003）。

Cloning and Sequence Analysis of the IE180 Gene of Pseudorabies Virus

CHENG Yi，WANG Yu, JI Yi-kuan, SUN Lei-lei, ZHOU Hui-ying, JU Chun-mei

(College of Veterinary Medicine, South China Agricultural University, Guangzhou 510642, China)

Online:2014-01-20 Published:2014-02-27

摘要/Abstract

摘要： 为了研究伪狂犬病病毒（pseudorabies virus，PRV）立即早期180基因（immediate early 180，IE180）及其功能，试验采用设计的特异性引物通过PCR法对IE180基因进行扩增，并成功构建了IE180克隆载体，经序列测定后，用DNAStar软件对该序列和已发表的7个PRV参考株的IE180基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行比对分析。结果表明，HB-98株IE180基因编码区大小为4425 bp，编码1474个氨基酸，与GenBank中登录的参考株的IE180基因核苷酸同源性为98.4%～99.1%,氨基酸同源性为97.8%～98.4%。系统进化树分析结果表明，该毒株与毒株TNL(登录号：AF352564.2）的亲缘关系较近。

关键词: 伪狂犬病病毒; 立即早期180基因（IE180）; 克隆; 序列比对

Abstract: To study immediate early 180 （IE180） gene of pseudorabies virus (PRV) and its function，IE180 gene was amplified by PCR method with designed specific primers, and then IE180 cloning vector was successfully constructed. After sequence determination, IE 180 gene sequence and amino acid sequence were compared and analyzed by using DNAStar software among seven published PRV reference strains. The results showed that the CDS region of IE 180 gene consisted of 4425 bp, coded 1474 amino acids，the gene and amino acid sequence homologies between HB-98 strain and reference strains were 98.4% to 99.1% and 97.8% to 98.4%. Phylogenetic tree analysis demonstrated that HB-98 strain was genetically closely related to TNL strain（AF352564.2）.

Key words: pseudorabies virus; IE180 gene; cloning; sequence alignment

程艺，王雨，吉艺宽，孙磊磊，周慧英，琚春梅. 伪狂犬病病毒立即早期180基因的克隆及序列分析[J]. 中国畜牧兽医.

CHENG Yi，WANG Yu, JI Yi-kuan, SUN Lei-lei, ZHOU Hui-ying, JU Chun-mei. Cloning and Sequence Analysis of the IE180 Gene of Pseudorabies Virus[J]. .

[1]	焦琳琳, 成玉婷, 吴庆国, 吴双, 吴植, 朱善元, 钱莺娟. 鸭坦布苏病毒Capsid蛋白原核表达及多克隆抗体制备[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(6): 2395-2402.
[2]	欧云文, 潘琴, 汪洋, 代军飞, 任绍科, 张洋, 张杰. 猪细小病毒6型ORF2基因的截短表达及多克隆抗体制备[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(6): 2487-2495.
[3]	刘佳隆, 张译文, 张悦然, 孙奇娟, 陈建, 何雷, 贾艳艳, 丁轲, 余祖华. 鸡ELAVL1基因克隆、原核表达及生物信息学分析[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(5): 1807-1817.
[4]	王雪平, 张孝俊, 李晓月, 王国栋, 张福良, 宋玉伟, 张明亮, 马磊. 高致病性禽腺病毒血清4型Hexon蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(5): 2053-2060.
[5]	范冰峰, 李文, 刘理想, 赵向远, 邵静, 林乐丰, 孙慧敏, 张旭林, 许保增. 水貂AANAT基因克隆及生物信息学分析[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(4): 1307-1318.
[6]	刘红润, 朱思燃, 奉玲丽, 张坤, 颜港, 王钰滨, 张帅, 江山, 许迪, 兰干球, 梁晶. 大白猪CDO1基因克隆、生物信息学分析及组织表达定位[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(4): 1352-1363.
[7]	胡乐玉, 胡欣瑶, 李颖, 赵盛淼, 沈凤臻, 王长法, 李亮亮, 王彤彤, 任慧英. 德州驴HO-1基因生物信息学分析及多克隆抗体制备[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(4): 1499-1510.
[8]	王文婕, 茹鹏辉, 郁川, 杜付熙, 陈松彪, 尚珂, 张春杰, 程相朝. 猫细小病毒洛阳分离株VP2蛋白原核表达及多克隆抗体制备[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(4): 1511-1521.
[9]	张永杰, 隋志远, 张志帅, 王晨光, 李孝君, 邢凤. 多浪羊NPTX1基因克隆、生物信息学分析及在初情期的表达研究[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(3): 1048-1058.
[10]	张婧旭, 徐玉, 梁海英, 曾智勇, 汤德元, 王彬, 徐松平, 万娟, 祝羊. 伪狂犬病病毒贵州分离株与疫苗株遗传进化和抗原表位分析[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(3): 1093-1106.
[11]	牛小杰, 徐明国, 肖莉, 刘文豪, 陈创夫, 王勇. 鸡白痢沙门氏菌IPAJ蛋白的表达纯化、多克隆抗体制备及ELISA方法的建立[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(3): 1218-1228.
[12]	侯浩宇, 郑南南, 吴宏举, 陈寅龙, 李潮, 张昂克, 姬鹏超, 万博, 杜永坤, 张改平. 非洲猪瘟病毒p30蛋白单克隆抗体制备和鉴定[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(3): 1241-1249.
[13]	韦义荣, 郑自华, 张叁保, 宋颖, 蒋海玉, 孙雯玥, 程鹏飞, 刘雨帆, 邹剑伟, 黄艳娜, 潘艳, 蒋钦杨. 努比亚山羊UCP1基因克隆、生物信息学分析及组织表达研究[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(2): 440-450.
[14]	吕双飞, 马勋, 王静, 孔翠莲, 寇丽君, 刘彩霞, 史唯地, 康立超, 任慧杰. 炭疽芽孢杆菌PA-LF1融合蛋白的原核表达及其反应原性研究[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(2): 674-683.
[15]	张梦杨, 何健, 刘阳坤, 姚伦广. 非洲猪瘟病毒p37蛋白生物信息学分析及其多克隆抗体制备[J]. 中国畜牧兽医, 2023, 50(1): 300-309.